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药物临床试验：CTR20251137 | 注射用HDM2005

...安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ia/Ib期临床研究 HDM2005-103

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药物临床试验：CTR20244132 | SJP-0132滴眼液

CTR20244132 | SJP-0132滴眼液 进行中-招募中 干眼 SJP-0132 滴眼液治疗中国干眼患者的有效性和安全性研究 评价 SJP-0132 滴眼液与安慰剂相比治疗中国干眼患者的有效性和安全性的随机、双盲、平行、多中心、Ⅲ期临床研究 SJP-0132/3-03

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药物临床试验：CTR20240203 | HTD1801胶囊

...损害患者与匹配的肝功能正常受试者中药代动力学的I期临床研究 一项在轻度、中度肝功能损害患者与匹配的肝功能正常受试者中评价HTD1801药代动力学的I期、单次给药、开放标签研究 HTD1801.PCT107

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药物临床试验：CTR20202435 | 重组人源化抗血管内皮生长因子（VEGF）单克隆抗体注射液

...小细胞肺癌的多中心、随机、双盲、平行阳性对照的III期临床研究 重组人源化抗血管内皮生长因子单克隆抗体注射液（HOT-1010）对比贝伐珠单抗联合卡铂/紫杉醇治疗晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20220633 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂

...性局部晚期或转移性胃癌/胃食管结合部腺癌患者的Ⅱ期临床研究 一项多中心、开放、单臂 II 期临床研究： 评价 FS-1502 治疗HER2 阳性局部晚期或转移性胃癌/胃食管结合部腺癌患者有效性和安全性 FS-1502-II103

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药物临床试验：CTR20192678 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

CTR20192678 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 骨肉瘤 ZKAB001用于骨肉瘤患者维持治疗的Ⅲ期临床 ZKAB001用于骨肉瘤患者维持治疗的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 NTL-LEES-2019-08；v1.0

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药物临床试验：CTR20130097 | 苯胺洛芬注射液

...化期）、痛风发作、神经痛、肾及 苯胺洛芬注射液Ⅰ期临床人体耐受性和药代动力学研究 苯胺洛芬注射液随机、双盲、单中心健康受试者单次、多次给药人体耐受性和药代动力学研究 CDEL20100560

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药物临床试验：CTR20130982 | MK0859片

...高HDL﹣C水平。 MK0859调脂疗效和安全性评价的国际多中心临床研究 评估本品对接受调脂药物治疗的高胆固醇血症或低HDLC患者的有效性与耐受性的国际多中心研究 PN022﹣04

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药物临床试验：CTR20131083 | 硫酸吗啡缓释片

...对照治疗慢性癌性疼痛有效性和安全性的随机双盲多中心临床研究 版本日期：20110330 版本号：1.2

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药物临床试验：CTR20182150 | Hemay007片

...者有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 HM007UC2S01；5.0版

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