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药物临床试验:CTR20201465 | 阿哌沙班片
...,预防静脉血栓栓塞事件(VTE) 阿哌沙班片生物等效性
研究
试验 评估受试制剂阿哌沙班片(规格:2.5 mg)与参比制剂(艾乐妥)(规格:2.5 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180657 | 人工唾液喷雾剂
...症 人工唾液用于治疗头颈部肿瘤放疗后引起口干的临床
研究
人工唾液喷雾剂用于治疗头颈部肿瘤放疗导致唾液腺损伤引起的口腔干燥症的随机双盲安慰剂平行对照多中心
研究
SCP-RGTY-001;版本号3.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202409 | 恩格列净片
...列净片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性
研究
评估受试制剂恩格列净片(规格:25 mg)与参比制剂(Jardiance)(规格:25 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160103 | MK-3475注射液
...rolizumab在中国非小细胞肺癌安全性、药代动力学和有效性
研究
一项评价Pembrolizumab(MK-3475)在中国非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放性、随机I期临床
研究
PN032-02
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190582 | TAK-788胶囊
...K-788治疗EGFR 20号外显子插入突变的转移性非小细胞肺癌的
研究
非小细胞肺癌患者口服EGFR/HER2抑制剂TAK-788(AP32788)的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期
研究
AP32788-15-101;第6.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181642 | 注射用TAA013
CTR20181642 | 注射用TAA013 已完成 复发型HER2阳性乳腺癌患者 TAA013在复发型HER2阳性乳腺癌患者的I期临床
研究
评估TAA013在复发型HER2阳性乳腺癌患者的安全性、耐受性及药动学/药效学的I期临床
研究
TOT-CR-TAA013-I;版本号2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211520 | 非洛地平缓释片
...血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性
研究
一项单中心、随机、开放、自身交叉设计试验评价中国健康受试者空腹、餐后单次给予非洛地平缓释片(受试制剂/参比制剂)的人体生物等效性
研究
JY-FLDP-BE-2021-01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202208 | SHR-1701注射液
...他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌的临床
研究
评估SHR-1701联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌的Ib/II期临床
研究
SHR-1701- II-204
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150474 | BPI-9016M片
CTR20150474 | BPI-9016M片 已完成 现有治疗方案无效的晚期实体瘤 BPI-9016M在晚期实体瘤患者中的Ia期临床
研究
BPI-9016M在晚期实体瘤患者中单次和连续给药的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临床
研究
BD-CM-I01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150696 | 枸橼酸托法替布片
...炎 评价治疗类风湿性关节炎药物托法替布安全性有效性
研究
两个剂量的托法替布与一种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂相比治疗类风湿关节炎受试者的3B/4期随机安全性终点
研究
A3921133;修订版4
CDE
发布于
4年前
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