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药物临床试验:CTR20220506 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液

...HLX07单药治疗EGFR高表达晚期非鳞状非小细胞肺癌(nsqNSCLC)患者的开放、多中心II期临床研究(第一阶段) 一项HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)联合化疗或HLX07单药治疗EGFR高表达晚期非鳞状非小细胞肺癌(nsqNSCLC)患者的...
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药物临床试验:CTR20232477 | 瑞舒伐他汀钙片

...脂异常症(IIb型)。本品在降脂治疗的同时,可延缓成人患者的动脉粥样硬化进展。 本品也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者,作为饮食控制和其它降脂措施(如LDL去除疗法)的辅助治疗,或在这些方法不适用时使用。 ...
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药物临床试验:CTR20232249 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...岁及以上儿童慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。 本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的 ITP 患者。 艾曲泊帕乙醇胺片25mg生物等效性研究 评估受试制剂艾...
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药物临床试验:CTR20241438 | 依折麦布片

...浆分离置换法),或在其他降脂治疗无效时用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。 纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症): 本品作为饮食控制以外的辅助治疗,用于降低纯合子家族性谷甾醇血症患者的谷甾醇和植物甾醇水平。 依折...
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药物临床试验:CTR20234099 | 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液

...行中-尚未招募 复发/转移性晚期头颈部鳞癌(非鼻咽癌)患者 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液II期临床研究 一项评估SIBP-03注射液联合西妥昔单抗在复发/转移性晚期头颈部鳞癌(非鼻咽癌)患者中的有效性和安全性的II期临...
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药物临床试验:CTR20244419 | 依折麦布片

...浆分离置换法),或在其他降脂治疗无效时用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。 纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症):本品作为饮食控制以外的辅助治疗,用于降低纯合子家族性谷甾醇血症患者的谷甾醇和植物甾醇水平。 依折...
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药物临床试验:CTR20244873 | 注射用重组人源化抗Claudin18.2/CD3双特异性抗体

... 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 LNF2007单药治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床研究 LNF2007单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学/药效学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF2007-001
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250778 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体

... F182112联合不同给药方案治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的II期临床研究 评价F182112联合不同给药方案治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心II期临床研究 NTP-F182112-101
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20252590 | 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)

...适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2 型糖尿病成人患者改善血糖控制。使用限制:本品不适合用于治疗1型糖尿病,可能增加这些患者的糖尿病酮症酸中毒风险。 达格列净二甲双胍缓释片生物等效性试验 达格列净二甲双...
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药物临床试验:CTR20244873 | 注射用重组人源化抗Claudin18.2/CD3双特异性抗体

...体 进行中-招募中 晚期实体瘤 LNF2007单药治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床研究 LNF2007单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学/药效学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF2007-001
CDE 发布于3周前 0 次浏览

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