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药物临床试验:CTR20210642 | 氯雷他定片
...皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。 氯雷他定片
人体
生物等效性研究 评估受试制剂氯雷他定片与参比制剂氯雷他定片作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 DX-1907007
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192030 | 头孢丙烯颗粒
...呼吸道感染。3.皮肤和皮肤软组织感染。 头孢丙烯颗粒
人体
生物等效性研究 头孢丙烯颗粒在中国健康受试者中单中心、单剂量、随机、开放、 两制剂、两周期、双交叉生物等效性临床试验 TBBXKL-CTP-00BE-18017;1.2版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220201 | 左乙拉西坦缓释片
...癫痫患者部分性发作的治疗 左乙拉西坦缓释片(0.75g)
人体
生物等效性研究 左乙拉西坦缓释片在中国健康受试者空腹/餐后状态下,随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期交叉的生物等效性试验 CS2942
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221409 | 棕榈酸帕利哌酮注射液
...液 进行中-尚未招募 精神分裂症 棕榈酸帕利哌酮注射液
人体
生物等效性试验 棕榈酸帕利哌酮注射液在精神分裂症患者中的随机、开放、多剂量、两制剂、两周期自身交叉的生物等效性试验 SZ-BE-P-003
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211656 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊
...性食管炎愈合期的维持治疗 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊健康
人体
生物等效性研究 本研究为在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次给药试验设计,评价空腹状态下的生物等效性研究。 EC2021...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210810 | SOCC-2胶囊
...病理性分泌亢进,包括卓—艾综合症。 SOCC-2胶囊在健康
人体
中的药代动力学/药效学探索性研究 SOCC-2胶囊在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、交叉、单次给药试验设计,评价单次给药状态下的药代动力学和药效学...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191658 | 伊立替康脂质体注射液
CTR20191658 | 伊立替康脂质体注射液 主动终止 晚期胰腺癌 伊立替康脂质体注射液
人体
生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液在晚期胰腺癌受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、两交叉生物等效性试验 YLTK201901/PRO;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233085 | 盐酸西替利嗪片
...过敏引起的瘙痒和荨麻疹的对症治疗。 盐酸西替利嗪片
人体
生物等效性试验(空腹及餐后) 一项在空腹和餐后条件下比较盐酸西替利嗪受试制剂与仙特明®片剂的开放性、随机、单次给药、双制剂交叉生物等效性研究 755378ALY1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231232 | 氯化钾缓释片
...双交叉设计评价健康受试者单次空腹口服氯化钾缓释片的
人体
生物等效性试验 KXBC-LHJHSP-BE
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212633 | EMB-06 注射液
...全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的首次
人体
、I/II期、开放性研究 EMB06X101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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