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药物临床试验:CTR20190851 | 注射用MRG001
...安全性和初步有效性研究 一项I期、开放、多中心、首次
人体
、剂量递增和扩增的临床研究,在CD20阳性复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中评估MRG001的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性 MRG001-001; v8.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240469 | 蔗糖铁注射液
...才能使用蔗糖铁。 蔗糖铁注射液在健康成年受试者中的
人体
生物等效性预试验 蔗糖铁注射液在中国健康受试者中单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹状态下的生物等效性预试验 HEX1943-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240346 | 替米沙坦氨氯地平片
...片 进行中-尚未招募 原发性高血压 替米沙坦氨氯地平片
人体
生物等效性预试验 替米沙坦氨氯地平片在健康受试者空腹和餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性预试验 DRX146
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242301 | 比索洛尔氨氯地平片
...同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片
人体
生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY24101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241647 | 非奈利酮片
...,可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片
人体
生物等效性研究 非奈利酮片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-FNLT-T-B-2024-SDLN-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241267 | 硝苯地平缓释片(Ⅱ)
...、变异型心绞痛)。原发性高血压。 硝苯地平缓释片(II)
人体
生物等效性试验 硝苯地平缓释片(II)在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的生物等效性试验 R01240163
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240302 | 丁苯酞氯化钠注射液
...脑卒中患者神经功能缺损的改善。 丁苯酞氯化钠注射液
人体
生物等效性试验 丁苯酞氯化钠注射液在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生物等效性试验 PD-DBT-BE257
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243635 | 非奈利酮片
...eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片(20mg)
人体
生物等效性试验 非奈利酮片(20mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY24056
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240301 | 尼美舒利片
...性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。 尼美舒利片
人体
生物等效性研究 尼美舒利片(规格:100 mg)在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 ZF-0039 -BE0...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244385 | 比索洛尔氨氯地平片
...同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片
人体
生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY24239
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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