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药物临床试验：CTR20230600 | 重组人CD80突变体-Fc融合蛋白注射液

...安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心I期临床研究 KM602-1001

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药物临床试验：CTR20243111 | 26价肺炎球菌结合疫苗

...和菌血症等。 26价肺炎球菌结合疫苗I/II期临床试验 单中心、随机、双盲、阳性对照评价26价肺炎球菌结合疫苗在2月龄及以上人群中的安全性和免疫原性的I/II期临床试验 202417AB

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药物临床试验：CTR20211184 | 注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体

...抗CD38和CD3双特异性抗体 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体（Y150）在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 多中心、开放、...

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药物临床试验：CTR20212328 | 全人源抗CD19和CD22自体T细胞注射液

...CD19和CD22 CART治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的多中心I/II期临床研究 全人源抗CD19和CD22自体T细胞注射液治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的多中心I/II期临床研究 CT120C001

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药物临床试验：CTR20190470 | 抗CD19分子嵌合抗原受体修饰的自体T淋巴细胞注射液

...难治性B细胞淋巴瘤 MBC19治疗复发难治性B细胞淋巴瘤的单中心I期临床研究 评价MBC19治疗复发性或难治性B细胞淋巴瘤的安全性及有效性、药代动力学特征的单中心I期临床研究 YDMBC20180801

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药物临床试验：CTR20250609 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...鳞状非小细胞肺癌的疗效、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、平行对照I/III期临床研究 一项对比HLX17 与帕博利珠单抗KEYTRUDA®（欧盟市售和美国市售）一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的疗效、安全性和药代动力...

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药物临床试验：CTR20181180 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...瘤骨转移患者发生骨相关事件 LZM004-I期临床研究 一项单中心、开放性、评估LZM004 在中国肿瘤骨转移患者中的 安全性、耐受性、药代及药效动力学特征的 I期临床研究 LZM004-CH-I（1.1版；2018年07月03日）

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药物临床试验：CTR20190649 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗DME的I期临床试验 多中心、开放式、单/多次剂量递增的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液在糖尿病黄斑水肿患者中的I期临床试验 SSGJ-601-DME-I-01; V1.2

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药物临床试验：CTR20223236 | RBD7022注射液

...药效学特征的I期研究 一项随机、单盲、安慰剂对照、单中心、单剂量递增和多剂量递增的I期临床研究，评价皮下注射RBD7022在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效学特征 RBPK1101

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药物临床试验：CTR20223236 | RBD7022注射液

...药效学特征的I期研究 一项随机、单盲、安慰剂对照、单中心、单剂量递增和多剂量递增的I期临床研究，评价皮下注射RBD7022在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效学特征 RBPK1101

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