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药物临床试验：CTR20233710 | ABP-671片

...照的IIb/III期临床研究以评价ABP-671片在痛风患者中降尿酸治疗的有效性和安全性（第一阶段研究） 一项多中心、随机、双盲、安慰剂/非布司他对照的IIb/III期临床研究以评价ABP-671片在痛风患者中降尿酸治疗的有效性和安全性 ABP...

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药物临床试验：CTR20233039 | 九味化斑丸

...-尚未招募 中重度斑块状银屑病（血热证） 九味化斑丸治疗中重度斑块状银屑病（血热证）有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心II期临床试验 九味化斑丸治疗中重度斑块状银屑病（血热证）有效性与...

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药物临床试验：CTR20241292 | 达格列净片

...241292 | 达格列净片 已完成 用于2型糖尿病成人患者的单药治疗或联合治疗 达格列净片在中国健康成年受试者中空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验 达格列净片在中国健康成年...

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药物临床试验：CTR20233095 | XKH002注射液

...5 | XKH002注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放...

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药物临床试验：CTR20243183 | 坎地氢噻片

CTR20243183 | 坎地氢噻片 进行中-尚未招募 用于治疗高血压。本品不适用于高血压的初始治疗，本品适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不能有效控制血压的成年人原发性高血压，或两药联合用药同剂量的替代治疗。 NA 坎地氢噻片...

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药物临床试验：CTR20192525 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 标准治疗失败或不耐受的复发转移性非小细胞肺癌 谷美替尼联合特瑞普利单抗治疗复发转移性非小细胞肺癌 谷美替尼联合特瑞普利单抗治疗标准治疗失败或不耐受复发转移性...

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药物临床试验：CTR20240807 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液

... | 右酮洛芬氨丁三醇注射液 进行中-尚未招募 本品适用于治疗不适合口服给药的急性中度至重度疼痛，如术后疼痛、肾绞痛和腰痛等。 评价右酮洛芬氨丁三醇注射液治疗术后疼痛的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对...

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药物临床试验：CTR20130958 | 盐酸右美托咪定注射液（北京华禧联合科技发展有美限公司委托中国医药研究开发中心有限公司生产）

...心有限公司生产） 进行中-尚未招募 本品适用于重症监护治疗期间最初插管和使用呼吸机病人的镇静。 盐酸右美托咪定注射液药代研究 盐酸右美托咪定注射液临床药代动力学研究 YY3-PK-DXM0906X01

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药物临床试验：CTR20232169 | 硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊

...R20232169 | 硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊 进行中-尚未招募 治疗由细菌、滴虫、念珠菌引起的外阴、阴道感染和混合性阴道细菌感染。 硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗单纯滴虫性、细菌性、外阴阴道念珠菌性及混合性感染阴道...

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药物临床试验：CTR20160648 | 注射用乌司他丁

CTR20160648 | 注射用乌司他丁 主动暂停 治疗与全身性炎症反应综合症（SIRS）相关的急性肺损伤。（急性呼吸窘迫综合征ARDS） 注射用乌司他丁治疗急性呼吸窘迫综合征的临床研究 注射用乌司他丁治疗急性呼吸窘迫综合征的安全...

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