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药物临床试验:CTR20243800 | 硝苯地平控释片
...释片(规格:30 mg)与参比制剂拜新同®(规格:30 mg)在
健康
成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三制剂、三周期、三序列、交叉生物等效性研究 Y-CQYY-2024-XZ-
001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201806 | 注射用重组人促卵泡激素
...性患者 比对注射用重组人促卵泡激素与果纳芬®在中国
健康
女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ期临床研究 比对注射用重组人促卵泡激素与果纳芬®在中国
健康
女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241206 | 比索洛尔氨氯地平片
...的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片在
健康
受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片在
健康
受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150527 | 盐酸度洛西汀肠溶片
...疗抑郁症 盐酸度洛西汀肠溶片人体生物等效性预试验
健康
受试者中的随机、开放、两周期交叉设计评价餐后单次口服盐酸度洛西汀肠溶片的生物等效性预试验 SHSY-2016-
001
a
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180321 | 盐酸二甲双胍缓释片
...体生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片(规格500mg)在
健康
受试者中的随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究 HXBE-EJSG-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191221 | 重组人白蛋白注射液
...性和耐受性的Ⅰ期临床研究 评价重组人白蛋白注射液在
健康
受试者单次给药剂量和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 ART-2019-
001
;版本号:1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212442 | 盐酸胍法辛缓释片
...试验 盐酸胍法辛缓释片4mg随机、开放、两周期、两交叉
健康
受试者空腹状态下生物等效性试验 JSWB-2021-
001
-JL
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220410 | 达沙替尼片
...(规格:50 mg)与参比制剂(施达赛®)(规格:50 mg)在
健康
成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 LDRD-2022-
001
-KB
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251219 | 四烯甲萘醌软胶囊
...胶囊(规格:15 mg)与参比制剂固力康®(规格:15 mg)在
健康
成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性试验 HJYY-2025-ZH-
001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181448 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液
CTR20181448 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 已完成 预防肿瘤骨转移患者发生骨相关事件 QL1206和Xgeva在
健康
人中的比对研究 随机双盲平行两组QL1206和Xgeva在
健康
人中药代动力学、安全性和药效学比对研究 QL1206-
001
;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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