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药物临床试验：CTR20221706 | 泮托拉唑钠肠溶片

...肠溶片（40 mg；Mylan）和潘妥洛克®（40 mg；Takeda GmbH）在中国健康成年受试者中空腹状态下单次给药的生物等效性研究 泮托拉唑钠肠溶片（40 mg；Mylan）和潘妥洛克®（40 mg；Takeda GmbH）在中国健康成年受试者中空腹状态下单次给...

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药物临床试验：CTR20221707 | 泮托拉唑钠肠溶片

...肠溶片（40 mg；Mylan）和潘妥洛克®（40 mg；Takeda GmbH）在中国健康成年受试者中餐后状态下单次给药的生物等效性研究 泮托拉唑钠肠溶片（40 mg；Mylan）和潘妥洛克®（40 mg；Takeda GmbH）在中国健康成年受试者中餐后状态下单次给...

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药物临床试验：CTR20222625 | 格隆溴铵新斯的明注射液

...肌肉松弛药的残留肌松作用 格隆溴铵新斯的明注射液在中国患者全麻手术后单次给药药代动力学研究 格隆溴铵新斯的明注射液在中国患者全麻手术后单次给药药代动力学研究 ZT-GXD-2207

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药物临床试验：CTR20211024 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林

... 已完成 中枢性性早熟 一项评估曲普瑞林6个月制剂治疗中国中枢性性早熟儿科参试者的疗效和安全性的开放标签、多中心、单臂、III期研究 一项评估曲普瑞林6个月制剂治疗中国中枢性性早熟儿科参试者的疗效和安全性的开放...

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药物临床试验：CTR20232462 | 【14C】邦瑞替尼口服制剂

...血小板增多症后骨髓纤维化（Post-ET-MF） [14C]邦瑞替尼在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 [14C]邦瑞替尼在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 HDHY-OB756-C14-105

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药物临床试验：CTR20211024 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林

... 已完成 中枢性性早熟 一项评估曲普瑞林6个月制剂治疗中国中枢性性早熟儿科参试者的疗效和安全性的开放标签、多中心、单臂、III期研究 一项评估曲普瑞林6个月制剂治疗中国中枢性性早熟儿科参试者的疗效和安全性的开放...

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深圳市妇幼保健院

...癌早诊早治项目培训基地、全国聚焦超声临床示范基地、中国妇幼保健协会妇科内分泌与常见病培训基地及专科助产士临床培训基地、中国妇幼保健协会妇女保健专科能力建设区域培训基地、国家级儿童早期发展示范基地、中国...

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药物临床试验：CTR20170004 | 德谷胰岛素/利拉鲁肽注射液

...德谷胰岛素及利拉鲁肽的试验 在口服降糖药治疗不佳的中国受试者中比较德谷胰岛素/利拉鲁肽、德谷胰岛素及利拉鲁肽有效性和安全性的试验 NN9068-4148；版本4.0-中国

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药物临床试验：CTR20202001 | 利拉鲁肽注射液

...开放、单剂量、交叉设计比较利拉鲁肽注射液与诺和力在中国男性健康受试者中药代动力学和安全性的相似性 随机、 开放、单剂量、交叉设计比较利拉鲁肽注射液与诺和力在中国男性健康受试者中药代动力学和安全性的相似性...

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药物临床试验：CTR20222063 | 氯氮平片

...妄想。因导致粒细胞减少症，一般不宜作为首选药。 在中国精神分裂症受试者中评估氯氮平片生物等效性研究 一项在中国精神分裂症受试者中评估氯氮平片生物等效性研究 JY-BE-LDP-2022-01

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