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药物临床试验：CTR20190918 | QL-007片

CTR20190918 | QL-007片 已完成 慢性乙型肝炎 QL-007 片联合TDF或ETV在经治的的慢乙肝患者中安全性及有效性研究 QL-007 片联合TDF或EVN在经治的慢乙肝患者中安全性及有效性研究-多中心、随机、开放、阳性对照II 期临床试验 QL007-202；2....

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药物临床试验：CTR20190964 | QL1604注射液

CTR20190964 | QL1604注射液 已完成 晚期实体瘤 QL1604 注射液在晚期实体瘤患者中I 期临床研究 QL1604 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学I 期临床研究 QL1604-001；1.1

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药物临床试验：CTR20211777 | QL1604注射液

CTR20211777 | QL1604注射液 进行中-招募中 宫颈癌 QL1604联合紫杉醇-顺铂/卡铂治疗复发或转移性宫颈癌患者的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 QL1604联合紫杉醇-顺铂/卡铂治疗复发或转移性宫颈癌患者的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 QL1604-301

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药物临床试验：CTR20202527 | QL1706注射液

CTR20202527 | QL1706注射液 已完成 晚期恶性实体瘤 评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究 评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究 QL1706-102

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药物临床试验：CTR20202527 | QL1706注射液

CTR20202527 | QL1706注射液 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究 评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究 QL1706-1...

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药物临床试验：CTR20221310 | QL1706注射液

CTR20221310 | QL1706注射液 进行中-尚未招募 广泛期小细胞肺癌 QL1706联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌单臂、多中心的II期临床研究 QL1706联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌单臂、多中心的II期临床研究 QL1...

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药物临床试验：CTR20200367 | QL1706注射液

CTR20200367 | QL1706注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 QL1706注射液在晚期恶性肿瘤患者中的研究 QL1706 注射液在晚期恶性肿瘤患者耐受性、安全性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、剂量递增及扩展的Ⅰa 期研究 QL1706-101;1....

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药物临床试验：CTR20200053 | [14C]QL-007口服制剂

CTR20200053 | [14C]QL-007口服制剂 已完成 慢性乙型肝炎 [14C]QL-007在成年男性健康人体内的物质平衡与生物转化I期临床 [14C]QL-007在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 QL007-005；2.0

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药物临床试验：CTR20232313 | QL1706注射液

CTR20232313 | QL1706注射液 进行中-招募中 肝细胞癌 QL1706联合用药对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝癌临床研究 QL1706联合用药对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌患者的随机、对照、开放、多中心II/...

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药物临床试验：CTR20200048 | QL1604注射液

CTR20200048 | QL1604注射液 已完成 dMMR/MSI-H的晚期实体瘤 QL1604注射液单药治疗晚期实体瘤单臂、多中心II期临床研究 QL1604注射液单药治疗经标准治疗失败、不可切除或转移性dMMR/MSI-H型晚期实体瘤单臂、多中心II期临床研究 QL1604-201;...

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