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药物临床试验:CTR20190630 | 舒脑欣滴丸
CTR20190630 | 舒脑欣滴丸 已完成 脑梗死(中风中经络-血瘀证) 舒脑欣滴丸增加
适应
症临床试验 探索舒脑欣滴丸治疗脑梗死(中风中经络-血瘀证)使用剂量的随机、双盲、平行对照、多中心Ⅱa期临床试验 BOJI201858C;版本号:1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191211 | LNP023
CTR20191211 | LNP023 已完成 IgA肾病 LNP023在IgA 肾病患者中的安全性和有效性研究 评估LNP023在原发性IgA 肾病患者中的有效性和安全性的
适应
性无缝、随机、双盲、安慰剂对照、剂量范围研究 CLNP023X2203;V04
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200590 | EVER4010001片
CTR20200590 | EVER4010001片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 EVER4010001用于晚期实体瘤患者的I/II期研究 EVER4010001联合帕博利珠单抗用于晚期实体瘤患者中剂量递增和选定
适应
症的I/II期研究 EVER401-001;V1.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233562 | LP-168片
CTR20233562 | LP-168片 已完成 健康受试者(相关临床研究的
适应
症为:B细胞血液系统恶性肿瘤、多发性硬化等) LP-168的物质平衡研究 14C-LP-168在中国健康受试者中的物质平衡研究 LP-168-CN104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233562 | LP-168片
CTR20233562 | LP-168片 进行中-尚未招募 健康受试者(相关临床研究的
适应
症为:B细胞血液系统恶性肿瘤、多发性硬化等) LP-168的物质平衡研究 14C-LP-168在中国健康受试者中的物质平衡研究 LP-168-CN104
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240181 | NA
...成人中与安慰剂相比研究口服 Sisunatovir的疗效和安全性的
适应
性设计、多中心、随机、双盲、干预性2/3 期研究 C5241007
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240181 | NA
...成人中与安慰剂相比研究口服 Sisunatovir的疗效和安全性的
适应
性设计、多中心、随机、双盲、干预性2/3 期研究 C5241007
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222133 | RP903片
CTR20222133 | RP903片 已完成 实体瘤 选择性PI3Kα抑制剂RP903(又名JS105)在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效及
适应
症队列拓展的I/Ib期的临床研究 肿瘤科 JS105-001-I
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20200669 | AND017胶囊
CTR20200669 | AND017胶囊 已完成 贫血
适应
症 饮食对AND017药物代谢动力学影响的临床研究 评价饮食对健康志愿者单次口服AND017药物代谢动力学影响单中心、随机、开放、2序列、2阶段交叉设计的临床研究 方案编号:AND017-CN-101 版本...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200669 | AND017胶囊
CTR20200669 | AND017胶囊 已完成 贫血
适应
症 饮食对AND017药物代谢动力学影响的临床研究 评价饮食对健康志愿者单次口服AND017药物代谢动力学影响单中心、随机、开放、2序列、2阶段交叉设计的临床研究 方案编号:AND017-CN-101 版本...
CDE
发布于
1年前
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