Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 223 条结果,搜索耗时:0.0055秒
药物临床试验:CTR20191827 | XNW7201片
...食管癌、结肠癌、胃癌、胰腺癌等消化道恶性肿瘤。具体
适应
症待验证性临床后予以明确。 XNW7201片I/IIa期临床研究 评估WNT抑制剂XNW7201片在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 XNW7201-1...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200783 | 伏立康唑片
CTR20200783 | 伏立康唑片 已完成 广谱的三唑类抗真菌药。
适应
症如下:治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 伏立康唑片健...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202015 | HSK16149胶囊
...国糖尿病周围神经痛患者中的有效性和安全性 一项采用
适应
性设计评估HSK16149胶囊在中国糖尿病周围神经痛患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂和普瑞巴林胶囊对照、13周的II/III期研究。 HSK16149-201/301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140446 | T-DM1
CTR20140446 | T-DM1 进行中-招募完成 胃癌 在胃癌患者中评价T-DM1 对比紫杉烷的有效性和安全性。 在胃癌患者中评价T-DM1对比紫杉烷疗效和安全性的随机、多中心、
适应
性II/III期研究 BO27952
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201147 | GSK3359609注射液
...PD-L1 阳性复发/转移性头颈鳞癌一线治疗的随机、双盲、
适应
性II/III 期研究 209229
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212333 | 盐酸杰克替尼片
... 盐酸杰克替尼片 已完成 健康受试者(相关III期临床研究
适应
症为:骨髓纤维化、重症斑秃) 伊曲康唑和利福平对盐酸杰克替尼片在健康受试者中的药代动力学的影响研究 伊曲康唑和利福平对盐酸杰克替尼片在健康受试者中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171363 | 磷酸芦可替尼片
...-招募中 (后续承接研究方案)包括真性红细胞增多症等
适应
症 芦可替尼的后续承接研究方案 已完成诺华/Incyte申办的INC424全球研究且研究者判断继续治疗有获益患者的开放、多中心、IV期、后续承接研究方案 CINC424A2X01B,V03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192371 | LOU064 明胶硬胶囊
...64 多次给药在中重度干燥综合征患者中的安全性和疗效的
适应
性、II 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 CLOU064E12201; V01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171363 | 磷酸芦可替尼片
...-招募中 (后续承接研究方案)包括真性红细胞增多症等
适应
症 芦可替尼的后续承接研究方案 已完成诺华/Incyte申办的INC424全球研究且研究者判断继续治疗有获益患者的开放、多中心、IV期、后续承接研究方案 CINC424A2X01B,V03
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201847 | 阿莫西林克拉维酸钾片
... 进行中-招募完成 参比制剂Beecham Group Plc Augmentin说明书中
适应
症如下所示:本品用于成人和儿童的以下感染:1)中耳炎和鼻窦炎;2)呼吸道感染;3)泌尿系统感染;4)皮肤和软组织感染,包括牙齿感染;5)骨关节感染;山西同达药...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
相关搜索
适应症
适应性
诺雷得10.8乳腺适应症实验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部