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药物临床试验:CTR20140777 | 盐酸安罗替尼胶囊

CTR20140777 | 盐酸安罗替尼胶囊 进行中-招募完成 结肠癌 盐酸安罗替尼治疗转移性结肠癌的研究 联合最佳支持治疗比较盐酸安罗替尼胶囊与安慰剂在标准治疗后进展的转移性结肠癌患者中的IIB期临床试验 ALTN-07-IIB
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药物临床试验:CTR20232218 | HL-085胶囊

CTR20232218 | HL-085胶囊 进行中-尚未招募 结肠癌 一项评价妥拉美替尼联合维莫非尼治疗BRAFV600E突变转移性结肠癌患者有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 一项评价妥拉美替尼联合维莫非尼治疗BRAFV600E...
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药物临床试验:CTR20232218 | HL-085胶囊

CTR20232218 | HL-085胶囊 进行中-招募中 结肠癌 一项评价妥拉美替尼联合维莫非尼治疗BRAFV600E突变转移性结肠癌患者有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 一项评价妥拉美替尼联合维莫非尼治疗BRAFV600E突...
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药物临床试验:CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...GFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液 已完成 RAS野生型转移性结肠癌 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS...
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药物临床试验:CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...合单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 RAS野生型转移性结肠癌 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS...
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药物临床试验:CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...合单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 RAS野生型转移性结肠癌 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS...
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药物临床试验:CTR20201232 | Nivolumab注射液

... CRC Nivo、Nivo+Ipi 或研究者选择化疗治疗dMMR/MSI-H 转移性结肠癌的研究 在微卫星高度不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)转移性结肠癌患者中应用nivolumab单药、nivolumab联合应用ipilimumab或者研究者选择化疗的随机3期临床...
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药物临床试验:CTR20201232 | Nivolumab注射液

... CRC Nivo、Nivo+Ipi 或研究者选择化疗治疗dMMR/MSI-H 转移性结肠癌的研究 在微卫星高度不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)转移性结肠癌患者中应用nivolumab单药、nivolumab联合应用ipilimumab或者研究者选择化疗的随机3期临床...
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药物临床试验:CTR20221972 | IBI351(GFH925)

CTR20221972 | IBI351(GFH925) 进行中-招募中 结肠癌 IBI351 联合西妥昔单抗治疗 KRAS G12C 突变的转移性结肠癌的研究 IBI351 联合西妥昔单抗治疗 KRAS G12C 突变的转移性结肠癌患者有效性和安全性的开放性、多中心、 Ib/III期研究 ...
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药物临床试验:CTR20201961 | BI 1701963 片

...同源物(KRAS)突变阳性不可切除的局部晚期或转移性结肠癌 一项在携带KRAS突变的晚期肠癌患者中检验不同剂量BI 1701963联合伊立替康的研究 一项BI 1701963联合伊立替康治疗KRAS突变阳性不可切除的局部晚期或转移性结肠癌患...
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