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药物临床试验：CTR20201961 | BI 1701963 片

...同源物（KRAS）突变阳性不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌 一项在携带KRAS突变的晚期肠癌患者中检验不同剂量BI 1701963联合伊立替康的研究 一项BI 1701963联合伊立替康治疗KRAS突变阳性不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌患...

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药物临床试验：CTR20211690 | HLX208片

CTR20211690 | HLX208片 进行中-招募中 结直肠癌 一项评估HLX208片（BRAF V600E抑制剂）联合西妥昔单抗治疗转移性结直肠癌（mCRC）安全性和有效性的开放、多中心的II期临床研究 一项评估HLX208片（BRAF V600E抑制剂）联合西妥昔单抗治疗...

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药物临床试验：CTR20211038 | 曲氟尿苷替匹嘧啶片

CTR20211038 | 曲氟尿苷替匹嘧啶片 已完成 转移性结直肠癌 曲氟尿苷替匹嘧啶片生物等效性研究 曲氟尿苷替匹嘧啶片在转移性结直肠癌患者中餐后的随机、开放、两制剂、两序列、四周期交叉设计的生物等效性研究 DX-2009008

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药物临床试验：CTR20223332 | 甲磺酸达拉非尼胶囊

CTR20223332 | 甲磺酸达拉非尼胶囊 主动终止 结直肠癌 一项在携带BRAF V600突变的晚期或转移性结直肠癌成人患者中采用所选联合疗法的Ib期、多中心、开放标签、剂量递增和扩展平台研究 一项在携带BRAF V600突变的晚期或转移性结...

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药物临床试验：CTR20150633 | 抗原致敏的人树突状细胞

...致敏的人树突状细胞 进行中-招募中 具有手术适应症的结直肠癌患者，一般状况尚可，无严重心、肝、肺、肾疾病。 抗原致敏的人树突状细胞（APDC） 治疗转移性结直肠癌III期研究 抗原致敏的人树突状细胞（APDC） 治疗转移性...

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药物临床试验：CTR20211601 | 帕博利珠单抗注射液

CTR20211601 | 帕博利珠单抗注射液 主动终止 结直肠癌 一项在既往接受过治疗的转移性结直肠癌受试者中进行的仑伐替尼联合帕博利珠单抗的III期研究 一项在既往治疗期间或之后疾病进展或出现不耐受的转移性结直肠癌受试者中...

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药物临床试验：CTR20211601 | 帕博利珠单抗注射液

CTR20211601 | 帕博利珠单抗注射液 进行中-招募完成 结直肠癌 一项在既往接受过治疗的转移性结直肠癌受试者中进行的仑伐替尼联合帕博利珠单抗的III期研究 一项在既往治疗期间或之后疾病进展或出现不耐受的转移性结直肠癌受...

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药物临床试验：CTR20130490 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液

... | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液 进行中-招募完成 结直肠癌 乐复能治疗二线及以上治疗失败的转移性结直肠癌研究 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液对比安慰剂治疗二线及以上治疗失败的转移性结直肠癌的随机对照临床...

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药物临床试验：CTR20212428 | 曲氟尿苷替匹嘧啶片

...R20212428 | 曲氟尿苷替匹嘧啶片 进行中-尚未招募 转移性结直肠癌 曲氟尿苷替匹嘧啶片和Lonsurf®在患者中的生物等效性研究 曲氟尿苷替匹嘧啶片和Lonsurf®在转移性结直肠癌患者体内空腹和餐后、随机、开放、两序列、四周期的...

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药物临床试验：CTR20192102 | 西妥昔单抗注射液

CTR20192102 | 西妥昔单抗注射液 进行中-招募中 转移性结直肠癌 西妥昔单抗注射液III期临床试验 西妥昔单抗注射液和爱必妥分别联合mFOLFOX6一线治疗RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌患者的有效性、安全性及免疫原性的临床试验 PROT-P...

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