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药物临床试验:CTR20170794 | 通用名称:曲氟尿苷嘧啶片

...啶片 进行中-招募中 在标准化疗难治或不耐受的转移性结肠癌患者 曲氟尿苷嘧啶片人体生物等效性试验 曲氟尿苷嘧啶片对比参比制剂 Lonsurf 复方片在标准化疗难治或不耐受的转移性结肠癌患者体内的生物等效性研究 R-CTP-...
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药物临床试验:CTR20160457 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液

...内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 转移性结肠癌 KH903 Ic 期临床试验 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液联合FOLFIRI方案治疗转移性结肠癌的耐受性和安全性研究 KH903-Ic-CRP-1.0
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药物临床试验:CTR20130797 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液

...皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 转移性结肠癌 KH903 Ib期临床试验 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液联合FOLFIRI方案治疗转移性结肠癌的耐受性和安全性研究 KH903-Ib-CRP-3.0;3.0
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药物临床试验:CTR20220362 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液

...| 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 结肠癌 HLX07+HLX10+mFOLFOX6作为一线、HLX07单药作为三线及以上治疗转移性结肠癌 一项评估HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)+HLX10(重组抗PD-1人源化单克隆抗体注...
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药物临床试验:CTR20190662 | 重组抗EGFR全人源单克隆抗体注射液

...单克隆抗体注射液 进行中-招募中 RAS野生型晚期转移性结肠癌 评价HL07/WBP297的安全性、耐受性和初步疗效试验 评价HL07/WBP297在RAS野生型晚期转移性结肠癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 Ⅰ/Ⅱ期临床研究 2018L03211-I/II...
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药物临床试验:CTR20130630 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...GFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 转移性结肠癌(mCRC) 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液Ⅱ/Ⅲ临床研究 重组抗EGFR单抗同步/序贯联合伊立替康化疗治疗转移性结肠癌的随机对照、多中心、前瞻性II/III期临...
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药物临床试验:CTR20170701 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...射液 进行中-招募完成 初治的RAS/BRAF基因野生型转移性结肠癌 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液临床试验 重组抗EGFR人鼠嵌合单抗一线治疗RAS/BRAF基因野生型转移性结肠癌III期临床试验 009mCRCⅢP;v2.1
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药物临床试验:CTR20170709 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液 已完成 晚期复发转移性结肠癌 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体与爱必妥的生物等效研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体在中国晚期复发转移性结肠癌患者中的安全性和药代动力学研究 JZB28-BE/m...
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药物临床试验:CTR20210687 | Encorafenib硬胶囊

...用于治疗既往接受过全身治疗的BRAF V600E突变的转移性结肠癌(mCRC)成人患者 一项在存在基因突变(BRAF突变)和曾接受药物治疗的中国晚期肠癌并已知情患者中评估两种研究药物的组合(encorafenib和西妥昔单抗)与现行的标准联用...
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药物临床试验:CTR20160256 | 帕尼单抗注射液

...尼单抗注射液 已完成 化疗难治性,野生型KRAS,转移性结肠癌(mCRC) 晚期结肠癌比较帕尼单抗与最佳支持治疗的存活益处 复发转移野生KRAS结肠癌受试者中评价帕尼单抗与最佳支持治疗相比的存活益处的一项3期多中心...
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