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药物临床试验:CTR20211601 | 帕博利珠单抗注射液

CTR20211601 | 帕博利珠单抗注射液 主动终止 结肠癌 一项在既往接受过治疗的转移性结肠癌受试者中进行的仑伐替尼联合帕博利珠单抗的III期研究 一项在既往治疗期间或之后疾病进展或出现不耐受的转移性结肠癌受试者中...
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药物临床试验:CTR20211601 | 帕博利珠单抗注射液

CTR20211601 | 帕博利珠单抗注射液 进行中-招募完成 结肠癌 一项在既往接受过治疗的转移性结肠癌受试者中进行的仑伐替尼联合帕博利珠单抗的III期研究 一项在既往治疗期间或之后疾病进展或出现不耐受的转移性结肠癌受...
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药物临床试验:CTR20130490 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液

... | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液 进行中-招募完成 结肠癌 乐复能治疗二线及以上治疗失败的转移性结肠癌研究 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液对比安慰剂治疗二线及以上治疗失败的转移性结肠癌的随机对照临床...
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药物临床试验:CTR20212428 | 曲氟尿苷替匹嘧啶片

...R20212428 | 曲氟尿苷替匹嘧啶片 进行中-尚未招募 转移性结肠癌 曲氟尿苷替匹嘧啶片和Lonsurf®在患者中的生物等效性研究 曲氟尿苷替匹嘧啶片和Lonsurf®在转移性结肠癌患者体内空腹和餐后、随机、开放、两序列、四周期的...
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药物临床试验:CTR20192102 | 西妥昔单抗注射液

CTR20192102 | 西妥昔单抗注射液 进行中-招募中 转移性结肠癌 西妥昔单抗注射液III期临床试验 西妥昔单抗注射液和爱必妥分别联合mFOLFOX6一线治疗RAS/BRAF野生型转移性结肠癌患者的有效性、安全性及免疫原性的临床试验 PROT-P...
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药物临床试验:CTR20170794 | 通用名称:曲氟尿苷嘧啶片

...啶片 进行中-招募中 在标准化疗难治或不耐受的转移性结肠癌患者 曲氟尿苷嘧啶片人体生物等效性试验 曲氟尿苷嘧啶片对比参比制剂 Lonsurf 复方片在标准化疗难治或不耐受的转移性结肠癌患者体内的生物等效性研究 R-CTP-...
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药物临床试验:CTR20160457 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液

...内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 转移性结肠癌 KH903 Ic 期临床试验 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液联合FOLFIRI方案治疗转移性结肠癌的耐受性和安全性研究 KH903-Ic-CRP-1.0
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药物临床试验:CTR20130797 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液

...皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 转移性结肠癌 KH903 Ib期临床试验 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液联合FOLFIRI方案治疗转移性结肠癌的耐受性和安全性研究 KH903-Ib-CRP-3.0;3.0
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药物临床试验:CTR20220362 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液

...| 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 结肠癌 HLX07+HLX10+mFOLFOX6作为一线、HLX07单药作为三线及以上治疗转移性结肠癌 一项评估HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)+HLX10(重组抗PD-1人源化单克隆抗体注...
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药物临床试验:CTR20190662 | 重组抗EGFR全人源单克隆抗体注射液

...单克隆抗体注射液 进行中-招募中 RAS野生型晚期转移性结肠癌 评价HL07/WBP297的安全性、耐受性和初步疗效试验 评价HL07/WBP297在RAS野生型晚期转移性结肠癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 Ⅰ/Ⅱ期临床研究 2018L03211-I/II...
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