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药物临床试验：CTR20140282 | TAS-102

CTR20140282 | TAS-102 已完成 难治性转移性结直肠癌。 晚期结直肠癌亚洲患者中TAS-102的研究。 在标准化疗难治或不耐受的转移性结直肠癌亚洲患者中进行的TAS-102 对比安慰剂的随机、双盲、III期研究。 10040090

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药物临床试验：CTR20192398 | Nivolumab 注射液

...192398 | Nivolumab 注射液 主动终止 经治的复发性或转移性结直肠癌 Nivolumab联合Ipilimumab用于经治的转移或复发性结直肠癌 使用nivolumab 联合Ipilimumab 治疗在复发性或转移性DNA 错配修 复缺陷（dMMR）/微卫星高度不稳定（MSI-H）结直肠...

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药物临床试验：CTR20192398 | Nivolumab 注射液

...192398 | Nivolumab 注射液 主动终止 经治的复发性或转移性结直肠癌 Nivolumab联合Ipilimumab用于经治的转移或复发性结直肠癌 使用nivolumab 联合Ipilimumab 治疗在复发性或转移性DNA 错配修 复缺陷（dMMR）/微卫星高度不稳定（MSI-H）结直肠...

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药物临床试验：CTR20242804 | 人源化抗VEGF单抗注射液；

...04 | 人源化抗VEGF单抗注射液； 进行中-尚未招募 转移性结直肠癌 比较人源化抗VEGF单抗或贝伐珠单抗分别联合奥沙利铂和氟尿嘧啶类一线治疗转移性结直肠癌的有效性、安全性及免疫原性的随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床试验...

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药物临床试验：CTR20201283 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...抗体注射液 进行中-招募完成 KRAS/NRAS/BRAF 野生型转移性结直肠癌 CPGJ602联合化疗一线治疗转移性结直肠癌的Ⅱ期临床研究 评价CPGJ602联合mFOLFOX6 一线治疗KRAS/NRAS/BRAF野生型转移性结直肠癌有效 性和安全性的Ⅱ期临床研究 SSGJ-602-m...

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药物临床试验：CTR20222602 | HLX26单抗注射液

CTR20222602 | HLX26单抗注射液 进行中-招募中 转移性结直肠癌 一项评估HLX26（抗LAG-3 单克隆抗体注射液）联合斯鲁利单抗（抗PD-1 人源化单克隆抗体注射液）在既往接受过三线治疗的转移性结直肠癌（mCRC）患者中的有效性、安全性...

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药物临床试验：CTR20181721 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液（KH903）

...蛋白注射液（KH903） 已完成 不可切除的复发或转移性结直肠癌 KH903联合FOLFIRI治疗复发或转移性结直肠癌的Ⅱ期临床研究 KH903联合FOLFIRI二线治疗不可切除的复发或转移性结直肠癌有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 KH903-B01；2.0

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药物临床试验：CTR20171559 | GB201

CTR20171559 | GB201 进行中-招募中 结直肠癌 GB201 (又名Napabucasin，Napa)联合FOLFIRI在转移性结直肠癌(CRC)的Ⅲ期临床研究 GB201 (Napabucasin)联合FOLFIRI对比GB201 (Napabucasin)在标准化疗失败的转移性结直肠癌（CRC）患者中的随机、开放、国际...

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药物临床试验：CTR20180034 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 已完成 转移性结直肠癌 SCT200治疗转移性结直肠癌的有效性和安全性 SCT200治疗经氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗失败的转移性结直肠癌的安全性和有效性研究 SCT200mCRCII；V1.1

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药物临床试验：CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...长因子受体单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 转移性结直肠癌 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性结直肠癌的安全性和初步疗效的...

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