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药物临床试验：CTR20243983 | BGM0504注射液

CTR20243983 | BGM0504注射液 进行中-招募中 本品拟用于超重或肥胖症的治疗。 一项在中国非糖尿病的超重或肥胖受试者中评价 BGM0504 注射液用于体重控制的有效性和安全性的Ⅲ期多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20240802 | MWN101注射液

CTR20240802 | MWN101注射液 进行中-尚未招募 肥胖或超重 评价MWN101注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中的有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床研究 评价MWN101注射液在非糖尿病的超...

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药物临床试验：CTR20241151 | HDM1002片

CTR20241151 | HDM1002片 进行中-招募完成 用于超重或肥胖人群的体重管理 评价HDM1002片在超重和肥胖成人受试者中安全性和有效性的II期研究 评价HDM1002片在超重和肥胖成人受试者中安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平...

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药物临床试验：CTR20242410 | HDM1002片

CTR20242410 | HDM1002片 进行中-招募完成 用于超重或肥胖人群的体重管理 HDM1002片在中国超重和肥胖成人受试者中的I期研究 一项在中国超重和肥胖成人受试者中评价HDM1002片多次口服给药的安全性、有效性和药代动力学的随机、双...

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药物临床试验：CTR20213434 | XW003注射液

CTR20213434 | XW003注射液 已完成 2型糖尿病，肥胖/超重患者体重管理，成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康超重和/或肥胖受试者XW00...

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药物临床试验：CTR20233198 | BGM0504注射液

CTR20233198 | BGM0504注射液 已完成 本品拟用于超重或肥胖症的治疗。 评估 BGM0504 注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、 耐受性、 PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床研究 评估 BGM050...

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药物临床试验：CTR20250920 | 玛仕度肽（研发代号IBI362）

CTR20250920 | 玛仕度肽（研发代号IBI362） 进行中-尚未招募 超重或肥胖合并代谢相关脂肪性肝病（MAFLD） 超重或肥胖合并代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）患者中对比玛仕度肽与司美格鲁肽有效性和安全性临床研究 一项在中国超重或...

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药物临床试验：CTR20233198 | BGM0504注射液

CTR20233198 | BGM0504注射液 进行中-尚未招募 本品拟用于超重或肥胖症的治疗。 评估 BGM0504 注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、 耐受性、 PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20233198 | BGM0504注射液

CTR20233198 | BGM0504注射液 进行中-招募中 本品拟用于超重或肥胖症的治疗。 评估 BGM0504 注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、 耐受性、 PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床研究 评...

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药物临床试验：CTR20234021 | BI 456906

...0234021 | BI 456906 进行中-尚未招募 肥胖 一项检测BI 456906对超重或肥胖人群心血管安全性的影响的研究。 一项在超重或肥胖并伴有已确诊的心血管疾病（CVD）或慢性肾脏疾病，和/或至少有2种体重相关并发症或CVD风险因素的受试...

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