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药物临床试验：CTR20250092 | NA

CTR20250092 | NA 进行中-尚未招募 肥胖或超重 一项关于新药NNC0487-0111口服给药10天在中国受试者中作用的研究 NNC0487-0111在中国超重或肥胖受试者中多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 NN9487-7573

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药物临床试验：CTR20251527 | HS-20094注射液

...7 | HS-20094注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病和肥胖症 在超重或肥胖女性参与者中评价HS-20094对复方左炔诺孕酮片（Microgynon® 30）药代动力学影响的研究 在超重或肥胖女性参与者中评价HS-20094对复方左炔诺孕酮片（Microgynon® 30）...

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药物临床试验：CTR20243414 | ABP2111Na片

CTR20243414 | ABP2111Na片 进行中-尚未招募 用于超重或肥胖人群的体重管理 评价ABP2111Na片在超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ⅱa期临床研究 评价A...

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药物临床试验：CTR20251119 | HRS-7535片

CTR20251119 | HRS-7535片 进行中-招募中 减重 HRS-7535片用于超重或肥胖受试者的Ⅲ期临床研究 评估HRS-7535片用于超重或肥胖受试者的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究(HARBOR-1) HRS-7535-303

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药物临床试验：CTR20234328 | BI456906

CTR20234328 | BI456906 进行中-尚未招募 超重或肥胖 一项旨在检验BI 456906是否有助于超重或肥胖中国患者减重的研究 一项在BMI≥28 kg/m2或BMI≥24 kg/m2合并有至少一种体重相关并发症的中国受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂的III期...

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药物临床试验：CTR20234328 | BI456906

CTR20234328 | BI456906 进行中-招募中 超重或肥胖 一项旨在检验BI 456906是否有助于超重或肥胖中国患者减重的研究 一项在BMI≥28 kg/m2或BMI≥24 kg/m2合并有至少一种体重相关并发症的中国受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂的III期、...

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药物临床试验：CTR20234328 | BI456906

CTR20234328 | BI456906 进行中-招募完成 超重或肥胖 一项旨在检验BI 456906是否有助于超重或肥胖中国患者减重的研究 一项在BMI≥28 kg/m2或BMI≥24 kg/m2合并有至少一种体重相关并发症的中国受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂的III期...

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药物临床试验：CTR20234328 | BI456906

CTR20234328 | BI456906 进行中-招募完成 超重或肥胖 一项旨在检验BI 456906是否有助于超重或肥胖中国患者减重的研究 一项在BMI≥28 kg/m2或BMI≥24 kg/m2合并有至少一种体重相关并发症的中国受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂的III期...

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药物临床试验：CTR20250966 | GZR18

CTR20250966 | GZR18 进行中-尚未招募 肥胖/超重、2型糖尿病 [14C]GZR18物质平衡研究 [14C]GZR18在中国成年超重或肥胖男性受试者体内的物质平衡研究 GZR18-BWM-105

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药物临床试验：CTR20251619 | 利拉鲁肽注射液

...利拉鲁肽注射液 进行中-尚未招募 本品适用于成年肥胖或超重患者的长期体重管理 / 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，以评价利拉鲁肽注射液在成年肥胖或超重患者中的有效性和安全性 HZPZ-C-HZ-LLLT01

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