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药物临床试验：CTR20233678 | 氟[18F]司他明注射液

...8 | 氟[18F]司他明注射液 进行中-招募中 本品系放射性体内诊断药物，用于前列腺癌患者前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性病灶的正电子断层扫描（PET）成像，适用于拟接受初始根治性治疗、疑似转移的前列腺癌患者。 一项评价氟...

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药物临床试验：CTR20244706 | 氟[18F]司他明注射液

... 氟[18F]司他明注射液 进行中-尚未招募 本品系放射性体内诊断药物，用于前列腺癌患者前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性病灶的正电子断层扫描（PET）成像，适用于拟接受初始根治性治疗、疑似转移的前列腺癌患者。 一项评价氟...

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药物临床试验：CTR20211272 | SKLB1028

CTR20211272 | SKLB1028 进行中-尚未招募 急性髓系白血病 SKLB1028胶囊联合“7+3” 治疗新诊断AMLI/II期研究 SKLB1028胶囊联合“7+3”标准化疗治疗新诊断AML患者的单臂、多中心、开放、剂量递增/扩展的I/II期研究 HA114-CSP-007

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药物临床试验：CTR20250772 | 锝[99mTc]-H7ND注射液

...]-H7ND注射液 进行中-尚未招募 拟用于消化道肿瘤转移灶的诊断 一项评价锝[99mTc]-H7ND 注射液用于胃肠道恶性肿瘤腹膜转移诊断的有效性及安全性的多中心、开放、自身对照的Ⅱ期临床研究 一项评价锝[99mTc]-H7ND 注射液用于胃肠道...

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药物临床试验：CTR20221832 | 氟[18F]洛贝平注射液

...扫描图像表示斑块稀少或无斑块，与阿尔茨海默病病理学诊断不一致。Florbetapir扫描是其他诊断评价的一种辅助方法，应与其他诊断性评价结合使用。 氟[18F]洛贝平注射液（Florbetapir（18F））的Ⅲ期临床试验 一项评价氟[18F]洛贝...

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药物临床试验：CTR20250806 | 重组抗 CD38 全人单克隆抗体注射液

...全人单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤 一项在不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者中评估 HLX15-IV 与 DARZALEX® 联合来那度胺-地塞米松（Rd）的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中...

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药物临床试验：CTR20212326 | 维奈克拉片

... | 维奈克拉片 进行中-招募完成 不适合接受强化化疗的新诊断急性髓系白血病 Venetoclax联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病的四期研究 一项Venetoclax联合阿扎胞苷治疗不适合接受强化化疗的新诊断急性髓系白血病受试者的中国4期...

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湘雅博爱康复医院

...、临床化学检验、临床免疫/血清学），医学影像科（X线诊断、CT诊断、磁共振成像诊断、超声诊断、心电诊断、脑电及脑血流图诊断、神经肌肉电图、介入放射学），中医科（内科、针灸、推拿、康复医学）。承接I-Ⅳ期药物临...

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广州中医药大学第一附属医院

...价试验、研究者发起临床试验、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验。 机构介绍广州中医药大学第一附属医院创建于1964年，为全国首批三级甲等中医医院、示范中医医院、首批广东省中医名院、广东省高水平医院重点建...

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药物临床试验：CTR20210070 | Venetoclax片

...常综合征 Venetoclax联合静脉或皮下给药的阿扎胞苷治疗新诊断较高危骨髓增生异常综合征成年患者的完全缓解和总生存期研究 一项在新诊断的较高危骨髓增生异常综合征（较高危MDS）患者中评估Venetoclax联合阿扎胞苷的安全性和...

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