为您找到约 84 条结果，搜索耗时：0.0053秒

药物临床试验：CTR20220576 | PM1022 注射液

...力学特征和初步疗效的 I 期临床试验及在晚期肿瘤患者中考察初步疗效的 IIa 期临床试验 PM1022-AB001M-ST-R

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220669 | PM1032 注射液

...力学特征和初步疗效的 I 期临床试验及在晚期实体肿瘤中考察初步疗效的 IIa 期临床试验 PM1032-AB001M-ST-R

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220334 | 阿普唑仑吸入粉剂

...。 一项在有刻板性癫痫长时间发作的≥12周岁参与者中考察STACCATO阿普唑仑单 次给药的有效性和安全性的双盲、院外研究 一项在有刻板性癫痫长时间发作的 12 周岁及以上研究参与者中评估 Staccato 阿普唑仑 的有效性和安全性的...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150433 | 美妥珠(HcHAb18)单抗注射液

...细胞肺癌 美妥珠（HcHAb18）单抗注射液的Ia期临床研究 考察美妥珠（HcHAb18）单抗注射液安全性、耐受性和药代动力学的单中心、开放、剂量递增的Ia期临床研究 HMO-HcHAb18-2013001

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201796 | 多扎格列艾汀片（HMS5552）

...力学和安全性 一项单剂量、开放性药物相互作用研究以考察Dorzagliatin单独使用和与艾司奥美拉唑合用时在健康受试者中的药代动力学和安全性 HMM0120

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202004 | 头孢氨苄胶囊

...euticals, LLC 生产的头孢氨苄胶囊[商品名：KEFLEX®]为参比，考察受试制剂的生物利用度， 评价制剂间的生物等效性，并观察头孢氨苄胶囊在中国健康受试者中的安全性。 头孢氨苄胶囊人体生物等效性研究 D180615.CSP

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230071 | 重组结核杆菌融合蛋白（EEC）

...的临床诊断（皮试结果不受卡介苗（BCG）接种的影响） 考察重组结核杆菌融合蛋白（EEC）在18~65岁健康人群和肺结核病患者人群中应用是否安全和耐受的I期临床试验 评价重组结核杆菌融合蛋白（EEC）在18~65岁健康人群和肺结核...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211207 | 葛兰香口服液

...通感冒（外感风热兼内有积滞证）的安全性及有效性，并考察本品作为蒙药治疗普通感冒的疗效特点。 葛兰香口服液治疗普通感冒（外感风热兼内有积滞证）的安全性及有效性的开放、单臂、多中心期临床试验 GLXKFY 202011

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181066 | 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂

...碳酸氢钠干混悬剂药代动力学研究 在中国健康受试者中考察奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂单次及多次给药的药代动力学研究 HJG-AMLZTSQN-SCSQ；V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170779 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20170779 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 黏膜黑色素瘤 PD-1黏膜黑色素瘤II期临床研究 一项考察抗PD-1单克隆抗体注射液对比干扰素辅助治疗黏膜黑色瘤的随机、对照、多中心、II期临床研究 HMO-JS001-II-MM -02

CDE 发布于4年前 0 次浏览