登记号
CTR20244611
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
动脉粥样硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时预防血栓形成。
试验通俗题目
吲哚布芬片在健康受试者空腹和餐后状态下的生物等效性试验
试验专业题目
吲哚布芬片随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、交叉设计在健康受试者空腹和餐后状态下的生物等效性试验
试验方案编号
YB-YDBF-P02
方案最近版本号
V1.0
版本日期
2024-11-18
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
孔玮
联系人座机
0731-22497606
联系人手机号
15616460273
联系人Email
kw15616460273@163.com
联系人邮政地址
湖南省-株洲市-天元区黄河北路1361号
联系人邮编
412000
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要目的：
评价健康受试者在空腹和餐后状态下口服湖南千金协力药业有限公司生产的受试制剂吲哚布芬片与Pfizer Italia S.r.l生产的参比制剂吲哚布芬片（Ibustrin®）后的生物等效性。
次要目的：
观察受试制剂吲哚布芬片与参比制剂吲哚布芬片（Ibustrin®）在健康受试者中的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
- 年龄为18岁（包括18岁）以上的男性和女性受试者，性别比例适当；
- 男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在19.0~26.0kg/m2范围内（包括临界值）；
- 生命体征检查（ 生命体征参考值范围： 收缩压90~140mmHg ， 舒张压 60~90mmHg，脉搏50~100次/分，体温（耳温）35.8~37.2℃（均包括边界 值））、体格检查、筛选期临床实验室检查及其他辅助检查结果显示正常 或经研究者判断异常无临床意义者；
- 受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- (问询)有过敏性疾患史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质者（如对药物、食物和花粉过敏），或对吲哚布芬片及其辅料过敏者；
- (问询)有心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、 内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等慢性疾病或严重疾病 史；特别是有凝血功能异常或有出血风险者，或患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠手术等影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病史或手术 史；
- (问询)筛选前2周内使用过任何药品或者保健品、接受过疫苗接种者；
- (问询)筛选前30天内使用过任何与吲哚布芬片有相互作用的药物（如服用抗凝血药或阿司匹林等）；
- (问询)筛选前3 个月内有药物滥用史或使用过毒品者；
- (问询)筛选前3 个月内接受过对本研究有影响的手术，或者计划在试验期间进行手术者；
- (问询)筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- (问询)筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位= 17.7 mL 乙醇，即1 单位= 357 mL酒精量为5% 的啤酒或43 mL酒精量为40% 的白酒或147 mL酒精量为12% 的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
- (问询)筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 ml），试验期间不能放弃饮用者；
- (问询)筛选前1周内服用过特殊饮食（包括巧克力、富含黄嘌呤的食物、火 龙果、芒果、柚子等水果及饮料）者，或研究给药前48小时内及试验期间 不能放弃服用者；
- (问询)筛选前3 个月内参加过其他的药物临床试验；
- (问询)筛选前3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL），接受输血或使用血制品者，试验期间计划献血者；
- (问询)不能耐受静脉穿刺者，或采血困难者，或有晕针晕血史者；
- (问询)乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者，适用于餐后试验）；
- (问询)对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
- (问询)试验期间（女性自筛选日前2周）至研究药物最后一次给药后6个月内有生育计划、捐精或捐卵计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施；
- (问询)有吞咽困难者；
- (问询)受试者（女性）处于妊娠期或哺乳期；
- 其它研究者判定不适宜参加的受试者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:吲哚布芬片
|
剂型:片剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:吲哚布芬片
|
剂型:片剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ | 每周期给药前0h至给药后48h | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap | 每周期给药前0h至给药后48h | 有效性指标+安全性指标 |
| 生命体征、体格检查、实验室检查、心电图、不良事件/反应 | 从筛选期至试验结束 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 黄朝林 | 医学硕士 | 主任医师 | 15307173189 | 88071718@qq.com | 湖北省-武汉市-东西湖区银潭路1 号 | 430040 | 武汉市金银潭医院（武汉市传染病医院） |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 武汉市金银潭医院（武汉市传染病医院） | 黄朝林 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 武汉市传染病医院医学伦理委员会 | 同意 | 2024-11-22 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 48 ；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
