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深圳市宝安区松岗人民医院

...我院国家药物临床试验机构于2019年10月通过国家药品监督管理局(NMPA)资格认定，共批准12个专业，包括：呼吸内科、心血管内科、消化内科、妇科、泌尿外科和小儿（呼吸）专业。药物临床试验机构隶属于医院药剂科，由院长担...

机构 发布于5年前 2313 次浏览

厦门大学附属翔安医院

...物临床试验机构于2020年9月在国家药物临床试验机构备案管理信息平台成功备案（备案号：药临床机构备字2020000599），并通过福建省药品监督管理局监督检查，具备开展药物临床试验资质。机构介绍机构下设机构办公室，配备机...

机构 发布于5年前 611 次浏览

聊城市传染病医院

...依托医院雄厚的实力与科研平台，严格遵循国家药品监督管理局（NMPA）《药物临床试验质量管理规范》（GCP）和国际人用药品注册技术协调会（ICH-GCP）准则建立的专业临床研究机构。机构于2025年6月顺利通过国家药监局备案检...

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新疆医科大学第二附属医院

...国神经内科各类重症疾病诊治资格基地和全国脑血管健康管理物联网新疆基地和同济大学附属同济医院盆地疾病诊治与培训中心（新疆分中心）相继落户我院，成为国家神经系统疾病临床医学研究中心-神经系统疾病专科联盟成...

机构 发布于7年前 1036 次浏览

GVP来了！NMPA刚刚发了《药物警戒质量管理规范（征求意见稿）》

...8b36e6e54ed54948e5588.png) 为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》关于建立药物警戒制度的要求，规范药品上市许可持有人药物警戒主体责任，国家药品监督管理局起草了《药物警戒质量管理规范（征求意见稿）》，现向社会公...

文章 发布于4年前 11546 次浏览 0 次评论

唐山中心医院

...科、肝胆外科、泌尿外科、皮肤科。机构拥有完善的组织管理体系，独立的医学伦理委员会临床研究分伦理委员会。伦理委员会独立行使伦理审查的权力，保障受试者的权益、安全和隐私。机构办公室作为医院临床试验的日常管...

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GVP定稿发布！《药物警戒质量管理规范》自2021年12月1日起正式施行

...482dc7345917a520292a39a513e4.png) 根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》，为规范和指导药品上市许可持有人和药品注册申请人的药物警戒活动，国家药监局组织制定了《药物警戒质量管理规范》，现予...

文章 发布于4年前 15331 次浏览 0 次评论

惠州市第三人民医院（广州医科大学附属惠州医院）

...骨科医学中心、乳腺中心、妇产科、康复医学中心、健康管理中心等为龙头的特色学科群及其他一批特色专科及亚专科，逐步形成了服务领先、部分学科优势突出、特色鲜明、综合实力较强的三级甲等综合医院品牌，并极力打造...

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河北医科大学第二医院

...床试验机构”。药物和医疗器械临床试验机构实行备案制管理之后，我院已在国家药品监督管理局官网“药物和医疗器械临床试验机构备案管理信息系统”中进行备案，备案号分别为“药临床机构备字2020000069”和“械临机构备20...

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玉林市第二人民医院

...下设机构办公室，内设办公室主任、秘书、临床试验质量管理员、药品管理员、资料管理员等岗位。2025年7月完成器械机构资格备案（械临机构备202500098），2025年7月完成药物临床试验机构资格备案（药临床机构备字2025000120）。...

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