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药物临床试验：CTR20230102 | 哌柏西利片

...酶抑制剂作为绝经后女性或男性的初始内分泌治疗；或②氟维司群用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片空腹及抑酸剂作用下的人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计评估中国健康...

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药物临床试验：CTR20250257 | 哌柏西利片

...合使用作为绝经后女性或男性患者的初始内分泌治疗或与氟维司群联合使用用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片人体生物等效性研究 哌柏西利片在中国健康受试者中单剂量、 空腹与餐后及空腹（抗酸剂条件） 用药...

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药物临床试验：CTR20201637 | FCN-437c胶囊

... 一项多中心、开放II 期临床研究：评价FCN-437c 分别联合氟维司群、来曲唑%2B戈舍瑞林在ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者中的抗肿瘤活性、安全性和药代动力学特征 AH150202-1

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药物临床试验：CTR20212897 | 哌柏西利片

...剂，用于男性或绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 2）氟维司群，用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在健康成年受试者中的空腹人体生物等效性研究 评估哌柏西利片（规格：125 mg）受试制剂与参比制剂（IBRANCE®...

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药物临床试验：CTR20212901 | 哌柏西利片

...剂，用于男性或绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 2）氟维司群，用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在健康成年受试者中的餐后人体生物等效性研究 评估哌柏西利片（规格：125 mg）受试制剂与参比制剂（IBRANCE®...

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药物临床试验：CTR20242205 | 阿贝西利片

...制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗；与氟维司群联合用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者。 阿贝西利片健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服阿...

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药物临床试验：CTR20242205 | 阿贝西利片

...制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗；与氟维司群联合用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者。 阿贝西利片健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服阿...

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