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药物临床试验:CTR20213426 | 无

... 已完成 局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌 评价 Afuresertib+氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的有效性和安全性的 Ib/III 期研究 评价 Afuresertib+氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳...
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药物临床试验:CTR20213426 | 无

...募完成 局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌 评价 Afuresertib+氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的有效性和安全性的 Ib/III 期研究 评价 Afuresertib+氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺...
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药物临床试验:CTR20240665 | Afuresertib片

... 局部晚期或转移性HR阳性/Her2阴性乳腺癌 评价Afuresertib+氟维司群在HR+/HER2-乳腺癌患者中的有效性和安全性的研究 评价Afuresertib+氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的有效性和安全性的Ib/III期研究 ...
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药物临床试验:CTR20240665 | Afuresertib片

... 局部晚期或转移性HR阳性/Her2阴性乳腺癌 评价Afuresertib+氟维司群在HR+/HER2-乳腺癌患者中的有效性和安全性的研究 评价Afuresertib+氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的有效性和安全性的Ib/III期研究 ...
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药物临床试验:CTR20190619 | SHR6390片

...ER2阴性局部晚期或晚期转移性乳腺癌女性患者 SHR6390联合氟维司群治疗HR+、HER2-的晚期乳腺癌的III期研究 SHR6390联合氟维司群治疗二线HR+、HER2-的晚期乳腺癌的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 SHR6390-III-301;3.0
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药物临床试验:CTR20220426 | BEBT-209胶囊

...行中-招募中 HR阳性,HER2阴性晚期乳腺癌 评价BEBT-209联合氟维司群治疗HR阳性,HER2阴性晚期乳腺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III期临床研究,评估BEBT-209联合氟维司群治疗HR阳...
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药物临床试验:CTR20180174 | SHR6390片

...经后女性乳腺癌患者 评价SHR6390联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群对晚期乳腺癌的安全性和有效性 SHR6390 联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群治疗激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌的Ib/II 期临床研究 SHR6390-Ib/II-201;版本号3.0
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药物临床试验:CTR20180174 | SHR6390片

...经后女性乳腺癌患者 评价SHR6390联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群对晚期乳腺癌的安全性和有效性 SHR6390 联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群治疗激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌的Ib/II 期临床研究 SHR6390-Ib/II-201;版本号3.0
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药物临床试验:CTR20213028 | HS-10352片

...招募中 HR+HER2-PIK3CAm+局部晚期或转移性乳腺癌 HS-10352联合氟维司群在晚期乳腺癌受试者中的Ib期临床研究 HS-10352联合氟维司群在HR阳性HER2阴性PIK3CA突变阳性晚期乳腺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib期临床...
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药物临床试验:CTR20244912 | TQB3912片

...行中-尚未招募 HR阳性、HER2阴性乳腺癌 评价TQB3912片联合氟维司群注射液±TQB3616胶囊有效性和安全性的Ib/II期临床试验 评价TQB3912片联合氟维司群注射液±TQB3616胶囊在局部晚期或转移性HR阳性、HER2阴性乳腺癌受试者中的有效性和...
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