为您找到约 67 条结果，搜索耗时：0.0049秒

药物临床试验：CTR20210592 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

...癌 评估重组人源化抗HER2双特异性抗体KN026联合哌柏西利+氟维司群治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和耐受性的II期临床研究 评估重组人源化抗HER2双特异性抗体KN026联合哌柏西利+氟维司群治疗局部...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210592 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

...癌 评估重组人源化抗HER2双特异性抗体KN026联合哌柏西利+氟维司群治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和耐受性的II期临床研究 评估重组人源化抗HER2双特异性抗体KN026联合哌柏西利+氟维司群治疗局部...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250047 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液

...未招募 晚期乳腺癌 一项评估 [177Lu]Lu-NeoB联合瑞波西利和氟维司群在（新）辅助内分泌治疗后早期复发或内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的ER+、HER2- 和GRPR+ 晚期乳腺癌参与者中的安全性和活性的Ib期研究 一项评估 [177Lu]Lu-...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160365 | LY2835219

CTR20160365 | LY2835219 进行中-招募中 乳腺癌 在局部复发或转移性乳腺癌绝经后女性中LY2835219的3期研究 激素受体阳性HER2 阴性的乳腺癌绝经后女性比较NSAI联用LY2835219 /Placebo及比较氟维司群联用LY2835219 /Placebo的3 期研究 I3Y-CR-JPBQ

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160365 | LY2835219

CTR20160365 | LY2835219 进行中-招募完成 乳腺癌 在局部复发或转移性乳腺癌绝经后女性中LY2835219的3期研究 激素受体阳性HER2 阴性的乳腺癌绝经后女性比较NSAI联用LY2835219 /Placebo及比较氟维司群联用LY2835219 /Placebo的3 期研究 I3Y-CR-JPBQ

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220511 | D-0502片

...性乳腺癌有效性和安全性III期临床试验 一项对比D-0502与氟维司群在既往经治ER阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中的有效性和安全性的随机、平行对照、开放标签、多中心Ⅲ期临床研究 D0502-303

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200466 | 哌柏西利胶囊

...酶抑制剂，作为绝经后妇女或男性的初始内分泌治疗； 氟维司群，用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利胶囊健康人体空腹及餐后生物等效性试验 哌柏西利胶囊随机、开放、单次给药的健康人体空腹及餐后生物等效性...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230097 | 哌柏西利片

...酶抑制剂作为绝经后女性或男性的初始内分泌治疗；或②氟维司群用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片空腹/餐后人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计评估中国健康受试者空腹/餐...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232617 | 哌柏西利片

...合使用作为绝经后女性或男性患者的初始内分泌治疗或与氟维司群联合使用用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在抑酸剂作用下生物等效性试验 哌柏西利片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、交叉、在...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220977 | 哌柏西利片

...合使用作为绝经后女性或男性患者的初始内分泌治疗或与氟维司群联合使用用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 哌柏西利片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给...

CDE 发布于2年前 0 次浏览