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药物临床试验：CTR20230317 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

... 进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中国成年男性患者 一项在进展性PSMA阳性mCRPC中国成年男性患者中评价[177Lu]Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放射剂量学的研究 一项在进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列...

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药物临床试验：CTR20230317 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

... 进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中国成年男性患者 一项在进展性PSMA阳性mCRPC中国成年男性患者中评价[177Lu]Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放射剂量学的研究 一项在进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列...

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药物临床试验：CTR20202641 | 枸橼酸托法替布缓释片

...或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。 枸橼酸托法替布缓释片在健康成年受试者的餐后生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸托法替...

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药物临床试验：CTR20232296 | SY-009胶囊

CTR20232296 | SY-009胶囊 已完成 2型糖尿病 [14C]SY-009在男性成年健康受试者体内的物质平衡研究 [14C]SY-009在男性成年健康受试者体内的物质平衡研究 SY009004

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药物临床试验：CTR20231742 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊

CTR20231742 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊 已完成 用于成年患者： 预防高度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。预防中度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。 评估受试制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊与参比制剂奈妥...

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药物临床试验：CTR20232675 | D-1553片

CTR20232675 | D-1553片 进行中-尚未招募 实体瘤 [14C]D-1553在中国健康成年男性受试者体内的物质平衡研究 [14C]D-1553在中国健康成年男性受试者体内的物质平衡研究 D1553-108

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药物临床试验：CTR20232296 | SY-009胶囊

CTR20232296 | SY-009胶囊 进行中-招募中 2型糖尿病 [14C]SY-009在男性成年健康受试者体内的物质平衡研究 [14C]SY-009在男性成年健康受试者体内的物质平衡研究 SY009004

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药物临床试验：CTR20232811 | HS-10365胶囊

CTR20232811 | HS-10365胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 [14C]HS-10365在中国成年健康男性受试者体内的物质平衡研究 [14C]HS-10365在中国成年健康男性受试者体内的物质平衡研究 HS-10365-109

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药物临床试验：CTR20242282 | ACT001胶囊

CTR20242282 | ACT001胶囊 进行中-尚未招募 儿童实体瘤 ACT001胶囊在中国健康成年受试者中的食物影响研究 ACT001胶囊在中国健康成年受试者中的食物影响研究 ACT001-CN-070

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药物临床试验：CTR20241152 | SY-5007片

CTR20241152 | SY-5007片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 [14C]SY-5007在中国健康成年男性受试者体内的物质平衡研究 [14C]SY-5007在中国健康成年男性受试者体内的物质平衡研究 SY-5007-Ⅰ-04

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