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药物临床试验:CTR20233521 | PE-001片
CTR20233521 | PE-001片 进行中-尚未招募 治疗
成年
男性早泄 PE-001 片治疗
成年
男性早泄(PE)受试者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期临床试验 PE-001 片治疗
成年
男性早泄(PE)受试者的有效性、安全性的随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233521 | PE-001片
CTR20233521 | PE-001片 进行中-招募中 治疗
成年
男性早泄 PE-001 片治疗
成年
男性早泄(PE)受试者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期临床试验 PE-001 片治疗
成年
男性早泄(PE)受试者的有效性、安全性的随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171041 | 他达拉非片
CTR20171041 | 他达拉非片 已完成 本品适用于单药治疗对
成年
男性的勃起功能障碍均有疗效,且不受高脂饮食和酒精摄入的影响; 治疗
成年
男性的勃起功能障碍; 治疗
成年
男性良性前列腺增生。 他达拉非片人体生物等效性临床试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180367 | 马昔腾坦片
CTR20180367 | 马昔腾坦片 已完成 用于Fontan术后
成年
和青少年受试者的治疗 在Fontan姑息治疗的
成年
和青少年受试者中的III期临床研究 在Fontan姑息治疗的
成年
和青少年受试者中评估马昔腾坦疗效和安全性的前瞻性多中心双盲随机安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213032 | 阿哌沙班片
...片 已完成 阿哌沙班适用于髋关节或膝关节择期置换术的
成年
患者,预防静脉血栓栓塞事件 (VTE)。 阿哌沙班片在
成年
健康受试者中的生物等效性试验 阿哌沙班片在中国
成年
健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250974 | 甲磺酸伊马替尼片
...慢性期,或处于加速期或急变期。 患有CML Ph+急变危象的
成年
患者。 新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的成人和儿童患者,联合化疗。 成人难治性或复发性Ph+ALL患者,作为单一疗法。 与血小板衍生生长因子受...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170603 | 他达拉非片
...603 | 他达拉非片 进行中-招募完成 本品适用于单药治疗对
成年
男性的勃起功能障碍均有疗效,且不受高脂饮食和酒精摄入的影响; 治疗
成年
男性的勃起功能障碍; 治疗
成年
男性良性前列腺增生。 他达拉非片人体生物等效性临...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222668 | 磷酸索尼德吉胶囊
...行中-招募中 不宜手术或放疗,以及手术或放疗后复发的
成年
局部晚期基底细胞癌(BCC)患者 评价在中国使用索立德吉治疗
成年
局部晚期基底细胞癌(BCC)患者的有效性和安全性的研究 一项评价在中国使用索立德吉治疗
成年
局...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222668 | 磷酸索尼德吉胶囊
...中-招募完成 不宜手术或放疗,以及手术或放疗后复发的
成年
局部晚期基底细胞癌(BCC)患者 评价在中国使用索立德吉治疗
成年
局部晚期基底细胞癌(BCC)患者的有效性和安全性的研究 一项评价在中国使用索立德吉治疗
成年
局...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220156 | 硝呋莫司片
...呋莫司片 进行中-招募中 治疗复发/进展或无标准治疗的
成年
中枢神经系统肿瘤 硝呋莫司片在
成年
中枢神经系统肿瘤患者中评价耐受性、安全性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的研究 硝呋莫司片在
成年
中枢神经系统肿瘤患者中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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