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药物临床试验：CTR20251033 | 富马酸比索洛尔片

...行中-尚未招募 用于高血压、冠心病（心绞痛）。伴有左心室收缩功能减退（射血分数≤35%）的慢性稳定型心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心苷类药物治疗。 富马酸比索洛尔片的人体生物...
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药物临床试验：CTR20251268 | 富马酸比索洛尔片

... 进行中-尚未招募 高血压、冠心病（心绞痛）。 伴有左心室收缩功能减退（射血分数≤35%）的慢性稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。 富马酸比索洛尔片在空腹和餐后...
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药物临床试验：CTR20170711 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

...珀酸美托洛尔缓释片 主动暂停 高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片的生物等效性研究 评估中国健康成年受试者口服琥珀酸美托洛尔缓释片后的生物等效性研究 HS-BE-M...
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药物临床试验：CTR20221950 | 缬沙坦片

...）；显著降低心力衰竭住院治疗。 3) 减少临床稳定的左心室衰竭或心肌梗死后左室功能障碍患者的心血管死亡率。 缬沙坦片空腹及餐后人体生物等效性研究 缬沙坦片空腹及餐后人体生物等效性研究 BT-XST-T-BE01
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药物临床试验：CTR20200546 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

... 琥珀酸美托洛尔缓释片 已完成 高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 200mg琥珀酸美托洛尔缓释片的餐后生物等效性研究 200mg琥珀酸美托洛尔缓释片的餐后生物等效性研究 19-VIN-0055,版本号：01
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药物临床试验：CTR20160386 | 富马酸比索洛尔片(2.5mg/片)

...洛尔片(2.5mg/片) 已完成 高血压、冠心病(心绞痛)、伴有左心室收缩功能减退（射血分数≤35%）的慢性稳定性心力衰竭 富马酸比索洛尔片人体生物等效性研究 富马酸比索洛尔片人体生物等效性研究 yd-bis-be1.0
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药物临床试验：CTR20160865 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

... 琥珀酸美托洛尔缓释片 已完成 高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性试验 采用单剂量口服、随机、开放、双周期交叉试验设计方法进行琥珀酸美托洛...
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药物临床试验：CTR20190910 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

... 琥珀酸美托洛尔缓释片 已完成 高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性试验 采用单剂量口服、随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉试验设计方法...
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药物临床试验：CTR20171549 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

... 琥珀酸美托洛尔缓释片 已完成 高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性研究 合肥合源药业有限公司和AstraZeneca AB生产的琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等...
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药物临床试验：CTR20241596 | 富马酸比索洛尔片

...中-尚未招募 用于治疗高血压、冠心病（心绞痛）、伴有心室收缩功能减退的中度至重度慢性稳定性心力衰竭。在使用本品前，需要遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心苷类药物治疗。 富马酸比索洛尔片（5mg）在健...
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