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药物临床试验：CTR20160536 | 普瑞巴林20mg/mL口服液

CTR20160536 | 普瑞巴林20mg/mL口服液 已完成 原发性全面强直阵挛发作和部分性发作 评估普瑞巴林治疗癫痫发作安全性和耐受性的研究 评估普瑞巴林作为癫痫辅助疗法的安全性和耐受性的为期12个月的开放性研究 A0081106；方案修订...

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药物临床试验：CTR20150717 | 普瑞巴林20mg/mL口服液

CTR20150717 | 普瑞巴林20mg/mL口服液 已完成 原发性全面强直阵挛发作 评估普瑞巴林治疗全面强直阵挛发作的疗效和安全性研究 评估普瑞巴林作为原发性全面强直阵挛发作辅助疗法的疗效和安全性的双盲、安慰剂对照、平行组、多...

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药物临床试验：CTR20181498 | 枸橼酸托法替布口服液

CTR20181498 | 枸橼酸托法替布口服液 已完成 全身型幼年特发性关节炎 托法替布对儿童和青少年全身型幼年特发性关节炎的研究 托法替布在儿童和青少年中治疗有活动性系统症状的全身型幼年特发性关节炎的疗效安全性耐受性和...

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药物临床试验：CTR20181498 | 枸橼酸托法替布口服液

CTR20181498 | 枸橼酸托法替布口服液 进行中-招募中 全身型幼年特发性关节炎 托法替布对儿童和青少年全身型幼年特发性关节炎的研究 托法替布在儿童和青少年中治疗有活动性系统症状的全身型幼年特发性关节炎的疗效安全性耐...

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药物临床试验：CTR20181498 | 枸橼酸托法替布口服液

CTR20181498 | 枸橼酸托法替布口服液 进行中-招募完成 全身型幼年特发性关节炎 托法替布对儿童和青少年全身型幼年特发性关节炎的研究 托法替布在儿童和青少年中治疗有活动性系统症状的全身型幼年特发性关节炎的疗效安全性...

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药物临床试验：CTR20233765 | 伊曲康唑口服溶液

...等效性试验 伊曲康唑口服溶液与Janssen-Cilag NV的伊曲康唑口服液（商品名：斯皮仁诺）在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、交叉空腹状态下的生物等效性研究 DTLY23031BE

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药物临床试验：CTR20210397 | 风叶咳喘平合剂

... 已完成 小儿急性支气管炎（风热咳嗽证） 风叶咳喘平口服液（儿童型）Ⅱ期临床试验。 风叶咳喘平口服液（儿童型）治疗小儿急性支气管炎（风热咳嗽证）评价其有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期...

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药物临床试验：CTR20231631 | ABSK021胶囊

...631 | ABSK021胶囊 进行中-招募中 健康人 一项评价伊曲康唑口服液和利福平胶囊对ABSK021胶囊药代动力学影响的临床试验 一项在健康受试者中评价伊曲康唑口服液和利福平胶囊对ABSK021胶囊药代动力学影响的单中心、开放、固定序...

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药物临床试验：CTR20241453 | 美蠊复新液

...射性口腔黏膜炎。 评价美蠊复新液（曾用名“消肿生肌口服液”）治疗头颈部恶性肿瘤患者放射性口腔黏膜炎的II期临床研究。 评价美蠊复新液治疗头颈部恶性肿瘤患者放射性口腔黏膜炎的有效性和安全性的多中心、随机、双...

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药物临床试验：CTR20241453 | 美蠊复新液

...射性口腔黏膜炎。 评价美蠊复新液（曾用名“消肿生肌口服液”）治疗头颈部恶性肿瘤患者放射性口腔黏膜炎的II期临床研究。 评价美蠊复新液治疗头颈部恶性肿瘤患者放射性口腔黏膜炎的有效性和安全性的多中心、随机、双...

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