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药物临床试验：CTR20222569 | Xevinapant口服溶液

...RT）适用于具有高复发风险且不适宜含顺铂化疗的已手术切除的局部晚期SCCHN的患者 一项xevinapant和放疗联合治疗具有高风险且不适宜顺铂的已手术切除的LA SCCHN受试者的III期研究 一项在具有高复发风险且不适宜高剂量顺铂的已...

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药物临床试验：CTR20241702 | CT011自体CAR-T细胞

CTR20241702 | CT011自体CAR-T细胞 进行中-尚未招募 手术切除后出现复发风险的GPC3阳性的IIIa期HCC CT011治疗手术切除后出现复发风险的肝细胞癌患者的安全性和有效性 一项单臂、开放标签、多中心、Ib期临床试验，评估CT011自体CAR-T细...

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药物临床试验：CTR20222760 | 替雷利珠单抗

CTR20222760 | 替雷利珠单抗 进行中-招募中 可切除的II 期至IIIA 期非小细胞肺癌的新辅助治疗 替雷利珠单抗单药和多种联合替雷利珠单抗的免疫组合治疗在可切除的非小细胞肺癌的疗效、安全性和药效学研究 一项评价替雷利珠单...

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药物临床试验：CTR20232602 | 自体淋巴细胞注射液

...602 | 自体淋巴细胞注射液 进行中-尚未招募 局部晚期不可切除或转移性胃癌 KACM001自体淋巴细胞注射液联合替吉奥/奥沙利铂或顺铂治疗局部晚期不可切除或转移性胃癌的安全性、耐受性及抗肿瘤疗效的I/II期临床研究 KACM001自体...

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药物临床试验：CTR20231590 | 度伐利尤单抗注射液

CTR20231590 | 度伐利尤单抗注射液 进行中-招募中 不可切除的胆道癌（包括胆管癌和胆囊癌) 一项评价度伐利尤单抗联合吉西他滨为基础的化疗一线治疗不可切除的胆道癌患者的开放性、多中心、IIIb期研究 一项评价度伐利尤单抗...

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药物临床试验：CTR20232285 | 卡度尼利单抗注射液

CTR20232285 | 卡度尼利单抗注射液 进行中-尚未招募 可切除胃或胃食管结合部腺癌 卡度尼利单抗联合化疗联合或不联合抗CD47抗体AK117新辅助/辅助治疗可切除胃或胃食管结合部腺癌的II期临床研究 卡度尼利单抗联合化疗联合或不联...

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药物临床试验：CTR20231740 | 注射用A166

CTR20231740 | 注射用A166 进行中-招募中 HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌 注射用A166对比注射用恩美曲妥珠单抗（T-DM1）在既往接受过曲妥珠单抗和紫杉类治疗的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌患者中的随机、开放、对照、多中心...

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药物临床试验：CTR20231740 | 注射用A166

CTR20231740 | 注射用A166 进行中-招募中 HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌 注射用A166对比注射用恩美曲妥珠单抗（T-DM1）在既往接受过曲妥珠单抗和紫杉类治疗的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌患者中的随机、开放、对照、多中心...

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药物临床试验：CTR20220635 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液

... Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液 进行中-招募中 完全切除的 III-IV 期黑色素瘤 对比 Relatlimab 和 Nivolumab 固定剂量复方制剂与 Nivolumab 单药用于 III-IV 期黑色素瘤完全切除后的辅助免疫治疗 一项对比 Nivolumab+ Relatlimab 固定剂量...

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药物临床试验：CTR20220635 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液

...latlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液 进行中-招募完成 完全切除的 III-IV 期黑色素瘤 对比 Relatlimab 和 Nivolumab 固定剂量复方制剂与 Nivolumab 单药用于 III-IV 期黑色素瘤完全切除后的辅助免疫治疗 一项对比 Nivolumab+ Relatlimab 固定剂量...

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