为您找到约 642 条结果，搜索耗时：0.0060秒

药物临床试验：CTR20230849 | Amivantamab注射液

...非小细胞肺癌 一项评价 Amivantamab 联合 Capmatinib 治疗不可切除的转移性非小细胞肺癌的研究 主研究方案：一项在晚期不可切除肺癌（LC）受试者中评价多种基于Amivantamab的联合治疗的安全性和疗效的I/II期、开放性、平台研究 子...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233227 | LBL-007注射液

CTR20233227 | LBL-007注射液 进行中-尚未招募 不可切除的局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌 探索LBL-007联合替雷利珠单抗联合化疗作为不可切除的局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性 一项评价LBL-007联合...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233227 | LBL-007注射液

CTR20233227 | LBL-007注射液 进行中-招募完成 不可切除的局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌 探索LBL-007联合替雷利珠单抗联合化疗作为不可切除的局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性 一项评价LBL-007联合...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230849 | Amivantamab注射液

...癌,非小细胞肺癌 一项评价Amivantamab联合Capmatinib治疗不可切除的转移性非小细胞肺癌的研 主研究方案：一项在晚期不可切除肺癌（LC）受试者中评价多种基于Amivantamab的联合治疗的安全性和疗效的I/II期、开放性、平台研究 子研...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222437 | 赛沃替尼片

CTR20222437 | 赛沃替尼片 进行中-招募中 MET驱动、不可切除和局部晚期或转移性乳头状肾细胞癌 在 MET驱动、不可切除和局部晚期或转移性 PRCC受试者中比较赛沃替尼+度伐利尤单抗与舒尼替尼和度伐利尤单抗单药治疗 一项在MET驱...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201173 | 纳武利尤单抗注射液

CTR20201173 | 纳武利尤单抗注射液 进行中-招募完成 可切除的II-IIIB期非小细胞肺癌 新辅助化疗+Nivolumab或安慰剂，与术后辅助治疗可切除II-IIIB期NSCLC 新辅助化疗联合Nivolumab或安慰剂，与术后辅助联合Nivolumab或安慰剂治疗可切除II-I...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222569 | Xevinapant口服溶液

...RT）适用于具有高复发风险且不适宜含顺铂化疗的已手术切除的局部晚期SCCHN的患者 一项xevinapant和放疗联合治疗具有高风险且不适宜顺铂的已手术切除的LA SCCHN受试者的III期研究 一项在具有高复发风险且不适宜高剂量顺铂的已...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233403 | 注射用DB-1303

...TR20233403 | 注射用DB-1303 进行中-尚未招募 HER2阳性不可手术切除/转移性乳腺癌 一项DB-1303对比T-DM1治疗既往接受过曲妥珠单抗和紫杉烷类治疗的HER2阳性不可手术切除/转移性乳腺癌的研究 一项评估DB-1303对比恩美曲妥珠单抗（T-DM1...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241451 | FL115注射液

CTR20241451 | FL115注射液 进行中-尚未招募 不可切除局部晚期或转移性实体瘤 一项评估FL115单药治疗不可切除局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量爬坡和队列扩展...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233403 | 注射用DB-1303

CTR20233403 | 注射用DB-1303 进行中-招募中 HER2阳性不可手术切除/转移性乳腺癌 一项DB-1303对比T-DM1治疗既往接受过曲妥珠单抗和紫杉烷类治疗的HER2阳性不可手术切除/转移性乳腺癌的研究 一项评估DB-1303对比恩美曲妥珠单抗（T-DM1）...

CDE 发布于2周前 0 次浏览