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药物临床试验：CTR20244863 | 人纤维蛋白原

...863 | 人纤维蛋白原 进行中-招募中 用于先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学特征，以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验 评价...

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药物临床试验：CTR20240750 | 人纤维蛋白原

CTR20240750 | 人纤维蛋白原 已完成 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在成...

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药物临床试验：CTR20244863 | 人纤维蛋白原

...863 | 人纤维蛋白原 进行中-招募中 用于先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学特征，以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验 评价...

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药物临床试验：CTR20170792 | 海曲泊帕乙醇胺片

CTR20170792 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 原发免疫性血小板减少症 海曲泊帕乙醇胺在原发免疫性血小板减少症Ⅲ期临床 海曲泊帕乙醇胺片在原发免疫性血小板减少症患者的有效性和安全性多中心、随机、双盲和开放性Ⅲ期临床研...

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药物临床试验：CTR20131470 | 重组巴曲酶（1KU/瓶）

CTR20131470 | 重组巴曲酶（1KU/瓶） 已完成 用于需减少出血或止血的各种医疗状况，如：外科、内科、妇产科、眼科、耳鼻喉科、口腔科等临床科室的出血及出血性疾病,以及手术前用药，可减少出血倾向，并避免或减少手术过程中...

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药物临床试验：CTR20231107 | 人纤维蛋白原

...R20231107 | 人纤维蛋白原 进行中-招募中 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白...

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药物临床试验：CTR20240750 | 人纤维蛋白原

...240750 | 人纤维蛋白原 进行中-尚未招募 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白...

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药物临床试验：CTR20251349 | 人纤维蛋白原

...251349 | 人纤维蛋白原 进行中-尚未招募 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白...

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药物临床试验：CTR20244457 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液

...性肿瘤患者在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞减少的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液（PEG-G-CSF）预防化疗后中性粒细胞减少的...

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药物临床试验：CTR20244168 | CID-103注射液

CTR20244168 | CID-103注射液 进行中-尚未招募 免疫性血小板减少症 一项在成人持续性/慢性免疫性血小板减少症患者中评价CID-103有效性和耐受性的I/II期研究 一项在成人持续性/慢性免疫性血小板减少症患者中评价CID-103的剂量递增和...

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