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药物临床试验：CTR20130499 | PEG-rhG-CSF

CTR20130499 | PEG-rhG-CSF 进行中-招募中 预防化疗后中性粒细胞减少 PEG-rhG-CSF预防化疗后中性粒细胞减少的II期临床研究 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液预防化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性的II期临床研究 JY062013B

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药物临床试验：CTR20130500 | PEG-rhG-CSF

CTR20130500 | PEG-rhG-CSF 进行中-招募中 预防化疗后中性粒细胞减少 PEG-rhG-CSF预防化疗后中性粒细胞减少的II期临床研究 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液预防化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性的II期临床研究 JY062013B

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药物临床试验：CTR20130501 | PEG-rhG-CSF

CTR20130501 | PEG-rhG-CSF 进行中-招募中 预防化疗后中性粒细胞减少 PEG-rhG-CSF预防化疗后中性粒细胞减少的II期临床研究 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液预防化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性的II期临床研究 JY062013B

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药物临床试验：CTR20180713 | 注射用普那布林浓溶液

...TR20180713 | 注射用普那布林浓溶液 已完成 重度中性粒细胞减少症 普那布林预防重度中性粒细胞减少症的国际多中心III期研究 在接受多西他赛骨髓抑制化学疗法的实体瘤患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减...

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药物临床试验：CTR20220621 | 人纤维蛋白原

...R20220621 | 人纤维蛋白原 进行中-招募中 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的药代动力学和有效性及安全性的单臂、开放、多中心临床研究 评价人纤维蛋白原治疗先天性...

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药物临床试验：CTR20200868 | 艾曲泊帕片

...应不佳的成人（≥18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片药代动力学研究 艾曲泊帕...

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药物临床试验：CTR20171050 | 注射用普那布林浓溶液

...射用普那布林浓溶液 已完成 化药引起的重度中性粒细胞减少症 普那布林预防重度中性粒细胞减少症的国际多中心II期研究 在接受TAC骨髓抑制化学疗法的乳腺癌患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减少症持续...

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药物临床试验：CTR20250549 | ESG206注射液

...R20250549 | ESG206注射液 进行中-尚未招募 原发免疫性血小板减少症 抗BAFF-R单克隆抗体ESG206治疗原发免疫性血小板减少症I/II期研究 评估抗BAFF-R单克隆抗体ESG206在原发免疫性血小板减少症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、...

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药物临床试验：CTR20171049 | 注射用普那布林浓溶液

...射用普那布林浓溶液 已完成 化药引起的重度中性粒细胞减少症 普那布林预防重度中性粒细胞减少症的国际多中心II期研究 在接受多西他赛骨髓抑制化学疗法的实体瘤患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减少...

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药物临床试验：CTR20140392 | 海曲泊帕乙醇胺片

CTR20140392 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 免疫性血小板减少症 海曲泊帕乙醇胺在免疫性血小板减少症患者中I期临床试验 海曲泊帕乙醇胺在免疫性血小板减少症患者多次给药安全性和耐受性及药代动力学/药效动力学研究 SHR-TPOP1d...

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