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药物临床试验：CTR20220574 | ASC22 注射剂

CTR20220574 | ASC22 注射剂 已完成 HIV-1 ASC22注射剂联合ART的多中心、随机、盲法、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 ASC22注射剂联合ART治疗人类免疫缺陷病毒感染患者的多中心、随机、盲法、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 ASC22-204

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药物临床试验：CTR20213262 | 洛匹那韦利托那韦片

...抗反转录病毒药物联合用药，治疗成人和2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染 洛匹那韦利托那韦片生物等效性试验 一项随机、开放、二序列、交叉设计，评价空腹和餐后状态下口服洛匹那韦利托那韦片在中国健康受试...

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药物临床试验：CTR20220574 | ASC22 注射剂

CTR20220574 | ASC22 注射剂 进行中-招募中 HIV-1 ASC22注射剂联合ART的多中心、随机、盲法、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 ASC22注射剂联合ART治疗人类免疫缺陷病毒感染患者的多中心、随机、盲法、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 ASC22-204

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药物临床试验：CTR20230945 | 多替拉韦利匹韦林片

CTR20230945 | 多替拉韦利匹韦林片 进行中-招募中 治疗成人人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染 多替拉韦利匹韦林片的人体生物等效性研究 多替拉韦利匹韦林片的人体生物等效性研究 QLG1055-01

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药物临床试验：CTR20131334 | 拉米夫定片（陕西兴邦药业有限公司仿制）

...苷类似物，和其他抗逆转录病毒药物的联合使用，来治疗人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染。使用限制：本产品剂量适用于HIV-1感染，而不适用于HBV感染。 拉米夫定片人体生物等效性研究 拉米夫定片人体生物等效性试验 1.0版（20...

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药物临床试验：CTR20230697 | 拉米夫定多替拉韦片

...毒治疗史，且对本品任一成分无已知耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染成人患者。 拉米夫定多替拉韦片的健康成年受试者的生物等效性研究 评估受试制剂拉米夫定多替拉韦片与参比制剂拉米夫定多替拉韦片（...

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药物临床试验：CTR20233172 | 依非米替片（I）

...-尚未招募 本品适用于体重至少35kg以上的成人及儿童1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染患者的治疗。 依非米替片（I）人体生物等效性试验 依非米替片（I）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两...

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药物临床试验：CTR20190551 | 齐多拉米双夫定片

...本品单独或与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病（HIV）感染。 齐多拉米双夫定片人体生物等效性试验 齐多拉米双夫定片在中国健康受试者中随机、开放、空腹及餐后、单剂量、两周期、双交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20220435 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片

...疗成年和青少年（年龄12岁及以上且体重至少为35 kg）的人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染。 恩曲他滨丙酚替诺福韦片生物等效性试验 恩曲他滨丙酚替诺福韦片在健康受试者中的随机、开放、单次给药、四周期、完全重复交叉...

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药物临床试验：CTR20241351 | 甲苯磺酸艾多沙班片

...用于以下两类对本品任一成分无已知耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染成人及12岁以上青少年（体重至少40公斤）患者：（1）无抗逆转录病毒治疗史的患者；（2）作为替代治疗方案，用于接受稳定抗逆转录治疗达...

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