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药物临床试验：CTR20131334 | 拉米夫定片（陕西兴邦药业有限公司仿制）

...苷类似物，和其他抗逆转录病毒药物的联合使用，来治疗人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染。使用限制：本产品剂量适用于HIV-1感染，而不适用于HBV感染。 拉米夫定片人体生物等效性研究 拉米夫定片人体生物等效性试验 1.0版（20...

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药物临床试验：CTR20230697 | 拉米夫定多替拉韦片

...毒治疗史，且对本品任一成分无已知耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染成人患者。 拉米夫定多替拉韦片的健康成年受试者的生物等效性研究 评估受试制剂拉米夫定多替拉韦片与参比制剂拉米夫定多替拉韦片（...

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药物临床试验：CTR20233172 | 依非米替片（I）

...-尚未招募 本品适用于体重至少35kg以上的成人及儿童1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染患者的治疗。 依非米替片（I）人体生物等效性试验 依非米替片（I）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两...

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药物临床试验：CTR20190551 | 齐多拉米双夫定片

...本品单独或与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病（HIV）感染。 齐多拉米双夫定片人体生物等效性试验 齐多拉米双夫定片在中国健康受试者中随机、开放、空腹及餐后、单剂量、两周期、双交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20220435 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片

...疗成年和青少年（年龄12岁及以上且体重至少为35 kg）的人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染。 恩曲他滨丙酚替诺福韦片生物等效性试验 恩曲他滨丙酚替诺福韦片在健康受试者中的随机、开放、单次给药、四周期、完全重复交叉...

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药物临床试验：CTR20222564 | 拉米夫定替诺福韦片

...转录病毒药物联合治疗体重至少35 kg的成人和儿童患者的人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染 一项随机、开放、两序列自身交叉设计，评价空腹和餐后状态下中国健康受试者单次口服拉米夫定替诺福韦片的生物等效性研究 一项随...

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药物临床试验：CTR20241351 | 甲苯磺酸艾多沙班片

...用于以下两类对本品任一成分无已知耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染成人及12岁以上青少年（体重至少40公斤）患者：（1）无抗逆转录病毒治疗史的患者；（2）作为替代治疗方案，用于接受稳定抗逆转录治疗达...

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药物临床试验：CTR20221280 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片

...治疗成年和青少年（年龄12岁及以上且体重至少为35kg）的人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染。 恩曲他滨丙酚替诺福韦片（Ⅱ）生物等效性临床试验 单中心、随机、开放、三周期、三交叉、单剂量口服给药，评估恩曲他滨丙酚...

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药物临床试验：CTR20222542 | 齐多拉米双夫定片

...本品单独或与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病（HIV）感染。 齐多拉米双夫定片生物等效性试验。 齐多拉米双夫定片在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期...

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药物临床试验：CTR20192017 | 齐多拉米双夫定片

...本品单独或与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病（HIV）感染 齐多拉米双夫定片人体生物等效性试验 齐多拉米双夫定片在中国健康受试者单次、空腹及餐后、随机开放、两制剂、三周期三序列三交叉生...

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