CTR20171367|盐酸曲美他嗪缓释片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20171367

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

季永明

联系人座机

0551-65326031

联系人手机号

联系人Email

13305518822@189.cn

联系人邮政地址

合肥市望江西路522号

联系人邮编

230088

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它

试验目的

通过盐酸曲美他嗪缓释片空腹和餐后给药的药代动力学研究，评价合肥立方制药股份有限公司的盐酸曲美他嗪缓释片与LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE（法国）生产的盐酸曲美他嗪缓释片(Trimetazidine Dihydrochloride Modified Release Tablets 商品名：VASTAREL)的生物等效性，为合肥立方制药股份有限公司注册申请盐酸曲美他嗪缓释片（规格：35mg）提供依据，为生产与临床合理使用本品提供参考。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

18周岁以上（含18周岁），男女均有
体重：体重指数[体重kg/(身高m)2]在19～26之间（包括临界值），男性志愿者体重不低于50公斤、女性志愿者体重不低于45公斤
健康情况良好（无显著的临床症状和有临床意义的异常体格检查及实验室检查结果）
自愿受试并签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解
能按试验方案要求完成研究
志愿者（包括男性志愿者）愿意未来6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施

排除标准

对试验药物及其辅料过敏者，乳糖不耐受者
实验室检查结果异常且有临床意义者
心电图异常且有临床意义者
失眠症、焦虑障碍、抑郁障碍或其他精神障碍者
患有能够影响药物药动学行为的胃肠道及肝、肾疾病者
试验前4周内接受过外科手术者
已知的能够影响静脉取血的严重出血因素
有恶性肿瘤病史者
试验前30天使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、维拉帕米、氟喹诺酮类、奥美拉唑）者
静脉采血困难者
HIV、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎或梅毒螺旋体抗体检测阳性者
酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），试验前48小时内摄入含酒精的制品等
嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支者
药物滥用者或试验前3个月使用过毒品（如：吗啡）者
对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者
试验前48小时内饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者
试验前14天内食用火龙果、芒果及含黄嘌呤食物、含葡萄柚制品
试验前14天内使用过任何药物者（包括处方药、非处方药、中草药、保健品）
试验前三个月内进行过任何药物试验者
试验前3个月内献血者
试验前3个月内献血者
试验前30天已服用或试验期间计划服用口服避孕药者
试验前6个月内已使用或试验期间计划使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者
育龄女性试验前14天内与伴侣发生非保护性性交者
妊娠期及哺乳期女性

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:盐酸曲美他嗪缓释片	用法用量:片剂，规格：35mg/片，口服，1次1片，2次/日。

对照药

名称	用法
中文通用名:Trimetazidine Dihydrochloride Modified Release Tablets（盐酸曲美他嗪缓释片，商品名：VASTAREL）	用法用量:片剂，规格：35mg/片，口服，1次1片，2次/日。

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Cmax，AUC0- t，AUC0- ∞，Tmax，t1/2z	采血后48小时	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
安全性分析	采血后48小时	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
陈建，硕士学位		副主任药师	057185893646	zrygcp@126.com	浙江省杭州市上塘路158号	310014	浙江省人民医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
浙江省人民医院	陈建，硕士学位	中国	浙江省	杭州市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
浙江省人民医院医学伦理委员会	同意	2017-06-15

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 60 人；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 60 人；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：2017-07-29；

试验终止日期

国内：2017-09-30；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

盐酸曲美他嗪缓释片 ｜已完成