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药物临床试验：CTR20192655 | Atezolizumab注射液

...agolumab 作为局限期小细胞肺癌放化疗后未进展患者的巩固治疗的疗效和安全性的多中心、双盲、安慰剂对照、随机、II 期研究 ML41257

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药物临床试验：CTR20212059 | 比拉斯汀片

...塞和红眼）和其他形式的过敏性鼻炎的症状。也可以用于治疗皮疹（如荨麻疹）。 比拉斯汀片（20 mg）人体生物等效性研究 江苏华阳制药有限公司生产的比拉斯汀片（20 mg）与原研参比制剂（20 mg）在中国健康受试者中进行的...

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药物临床试验：CTR20192550 | 盐酸安罗替尼胶囊

...晚期头颈胸部肿瘤中的安全和有效性 安罗替尼联合AK105治疗晚期头颈胸部肿瘤的单臂、开放、多队列、多中心II期临床试验 ALTN-AK105-II-01；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20230232 | 康替唑胺片

...片的安全性、有效性与药代动力学研究 口服康替唑胺片治疗 6 至 17 周岁复杂性皮肤和软组织感染中国受试者的安全性、有效性与药代动力学特征的多中心、开放性、单臂 II 期临床试验 MRX-I-10

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药物临床试验：CTR20230413 | 重组草酸脱羧酶散

...行中-尚未招募 继发性高草酸尿症 口服重组草酸脱羧酶治疗继发性高草酸尿症的II期临床试验 评价继发性高草酸尿症患者口服重组草酸脱羧酶散的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 II 期临床研究 KFD-TRA16-002

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药物临床试验：CTR20212675 | 注射用MRG002

...射用MRG002 主动终止 不可切除/转移性非小细胞肺癌 MRG002治疗不可切除/转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性研究 一项开放、多中心、非随机的II期临床研究，旨在评估MRG002在人表皮生长因子受体2 (HER2)突变的不可切除/转...

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药物临床试验：CTR20231804 | 枸橼酸西地那非片

CTR20231804 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 适用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康男性受试者单次空腹及餐后口服枸橼酸西地那非片的人...

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药物临床试验：CTR20210246 | GR1501注射液

...的有效性和安全性的III期临床研究 一项评价GR1501注射液治疗慢性中、重度斑块状银屑病患者有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 GR1501-004

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药物临床试验：CTR20232579 | 双氯芬酸钠缓释片

...芬酸钠缓释片 进行中-尚未招募 适用于症状性疼痛和炎症治疗 双氯芬酸钠缓释片（0.1 g）人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两序列、四周期、完全重复交叉设计 LWY18073B2-CSP

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药物临床试验：CTR20231862 | 注射用金纳单抗

...全性的II期临床试验 评估注射用金纳单抗在启动降尿酸治疗初期的痛风患者中预防痛风性关节炎急性发作的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的II期临床试验 GenSci048-202

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