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药物临床试验：CTR20211661 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液

...进行中-招募中 2型糖尿病 GMA102注射液单药治疗2型糖尿病患者的Ⅲ期临床试验 GMA102注射液单药治疗 2型糖尿病患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III期临床试验 GMA102-T2DM-301

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药物临床试验：CTR20170916 | 重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液

...募完成 实体瘤或淋巴瘤 评价CS1001在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的Ia/Ib期试验 CS1001在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK、抗肿瘤疗效的多中心、Ia/Ib期、开放性、多剂量的剂量探索和扩展研究 CS1001-101；V7.0

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药物临床试验：CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...雷珠单抗（Lucentis®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...雷珠单抗（Lucentis®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20243760 | 螺内酯口服混悬液

...血压的附加疗法，用于降低其他药物未能充分控制的成年患者的血压。降低血压可降低致命性和非致命性心血管事件风险，主要是中风和心肌梗死。 （3）肝硬化导致的水肿：适用于治疗成人肝硬化患者对液体和钠限制无效的水...

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药物临床试验：CTR20160456 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

...胞非霍奇金淋巴瘤 CD20单抗治疗复发惰性非霍奇金淋巴瘤患者临床试验 海正重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液治疗复发惰性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的I/Ⅱ期临床试验 HISUN-2014L01

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药物临床试验：CTR20210405 | 重组人血管内皮抑制素注射液

...72 和 168 小时联合一线含铂两药化疗在晚期非小细胞肺癌患者中的药代动力学特征、 安全性及初步有效性的多中心Ⅰ期临床研究 评价恩度标准剂量静滴 4 小时连续 14 天及恩度连续静滴（泵注）72 和 168 小时联合一线含铂两药化...

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药物临床试验：CTR20244332 | 注射用重组单链人凝血因子VIII

...子VIII 进行中-尚未招募 A型血友病（先天性因子VIII缺乏）患者出血的治疗和预防。本品可用于所有年龄组。 重组单链人凝血因子VIII（rVIII-SingleChain）用于既往接受过FVIII产品治疗的中国A型血友病受试者 一项在既往接受过治疗...

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药物临床试验：CTR20250073 | 人脐带间充质干细胞注射液

... 人脐带间充质干细胞注射液在失代偿期乙型肝炎肝硬化患者中的安全性、耐受性及初步有效性I-II期临床研究 人脐带间充质干细胞注射液在失代偿期乙型肝炎肝硬化患者中的安全性、耐受性及初步有效性I-II期临床研究 TH-hUC-MSC...

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药物临床试验：CTR20221971 | 二甲双胍恩格列净片（VI）（餐后)

...适合接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者，用于改善这些患者的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片(VI)人体餐后状态下生物等效性试验。 评估受试制剂二甲双胍恩格列净片(VI)（规格：1000 mg/12.5 mg）与参比制剂...

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