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药物临床试验：CTR20181945 | 索凡替尼胶囊

... 胆道癌 索凡替尼对比卡培他滨治疗胆道癌疗效和安全性临床研究 评价索凡替尼对比卡培他滨二线治疗胆道癌患者疗效和安全性的随机、开放、多中心的IIb/III期临床研究 2017-012-00CH2；方案版本2.0

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药物临床试验：CTR20213438 | 9MW2821

...W2821 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性的临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估9MW2821 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性的开放、多中心I 期临床研究 9MW2821-2021-CP101

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药物临床试验：CTR20223310 | 注射用TQB2934

CTR20223310 | 注射用TQB2934 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 评估注射用TQB2934在多发性骨髓瘤受试者中的临床试验 评估注射用TQB2934在多发性骨髓瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2934-I-01

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药物临床试验：CTR20222616 | 派恩加滨片

... 癫痫 评价派恩加滨片的安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 评价派恩加滨片在健康受试者中多次口服给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ib期临床试验 PEJB-PI-101

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药物临床试验：CTR20222364 | AK104注射液

CTR20222364 | AK104注射液 已完成 健康受试者 AK104工艺变更前后的PK相似性临床研究 抗PD-1/CTLA-4双特异性抗体AK104工艺变更前后在中国健康男性受试者中的PK相似性I期临床研究 AK104-102

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药物临床试验：CTR20222160 | APG-2575片

CTR20222160 | APG-2575片 已完成 健康受试者（相关临床研究的适应症为：血液系统恶性肿瘤、实体瘤） [14C]APG-2575健康受试者体内吸收、代谢和排泄研究 研究健康受试者口服400mg/200μCi[14C]APG-2575溶液后体内吸收、代谢和排泄的单中...

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药物临床试验：CTR20232465 | 注射用HS-20089

... HS-20089 在复发性或转移性卵巢癌和子宫内膜癌患者中的临床研究 注射用HS-20089在复发性或转移性卵巢癌和子宫内膜癌患者中的Ⅱ期临床研究 HS-20089-201

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药物临床试验：CTR20232418 | 7MW3711

...在晚期实体瘤患者中使用的安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 评估7MW3711单药或联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/Ⅱ期临床研究 7MW3711-2023-CP101

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药物临床试验：CTR20232341 | 9MW2921

...在晚期实体瘤患者中使用的安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 评估9MW2921在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性、药代动力学特征、免疫原性及初步疗效的I/II期临床研究 9MW2921-2023-CP101

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药物临床试验：CTR20221178 | 注射用IAE0972

CTR20221178 | 注射用IAE0972 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评估IAE0972在晚期恶性实体瘤受试者中的临床研究 评估IAE0972在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/IIa期临床研究 IAE0972-I/IIa

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