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药物临床试验：CTR20240840 | ALXN1850注射液

CTR20240840 | ALXN1850注射液 进行中-招募中 低磷酸酯酶症儿童（2岁至<12岁）受试者 ALXN1850治疗初治HPP儿童受试者的III期研究 一项在既往未接受过 Asfotase Alfa 治疗的低磷酸酯酶症儿童（2岁至<12岁）受试者中评价ALXN1850皮下给药相比...

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药物临床试验：CTR20242082 | TQB2450注射液

CTR20242082 | TQB2450注射液 进行中-招募中 经放化疗后无进展的局限期小细胞肺癌患者 TQB2450联合安罗用于放化疗后局限期小细胞肺癌 评价TQB2450联合安罗替尼作为维持治疗在经放化疗后无进展的局限期小细胞肺癌患者中的有效性和...

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药物临床试验：CTR20241520 | 注射用SHR-A2102

CTR20241520 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2102联合或不联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤受试者的IB /II期临床研究 注射用SHR-A2102联合或者不联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的多...

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药物临床试验：CTR20232393 | LY01015注射液

CTR20232393 | LY01015注射液 进行中-招募中 晚期或转移性食管鳞癌 评价LY01015联合氟尿嘧啶和顺铂在晚期或转移性食管鳞癌患者中的III期临床试验 比较LY01015与欧狄沃®（纳武利尤单抗注射液）分别联合氟尿嘧啶和顺铂用于治疗晚期...

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药物临床试验：CTR20250368 | QL1012D注射液

CTR20250368 | QL1012D注射液 进行中-尚未招募 促卵泡激素 评价重组人促卵泡激素注射液（QL1012D）与果纳芬®在中国健康成年女性受试者中的研究 评价重组人促卵泡激素注射液（QL1012D）与果纳芬®在中国健康成年女性受试者中的药...

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药物临床试验：CTR20250335 | 来特莫韦片

CTR20250335 | 来特莫韦片 进行中-尚未招募 用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片（240 mg）随机、开放、两周期、两交叉单次给药空...

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药物临床试验：CTR20242915 | CM512注射液

CTR20242915 | CM512注射液 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 CM512用于健康受试者和中重度特应性皮炎受试者的I期研究 一项评价CM512在健康受试者和中重度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及免疫原性...

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药物临床试验：CTR20232656 | 无

CTR20232656 | 无 进行中-招募完成 未经治疗的大B细胞淋巴瘤 在未经治疗的大B细胞淋巴瘤患者中比较GLOFITAMAB联合维泊妥珠单抗+利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松（POLA-R-CHP）与POLA-R-CHP疗效和安全性的研究 一项在既往未经...

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药物临床试验：CTR20253402 | MK-1084片

CTR20253402 | MK-1084片 进行中-招募中 结直肠癌 MK-1084 联合西妥昔单抗和mFOLFOX6 治疗KRAS G12C 突变mCRC 的III期研究 一项在KRAS G12C突变的局部晚期不可切除或转移性结直肠癌受试者中评价MK-1084、西妥昔单抗和mFOLFOX6联合治疗对比mFOLFOX6...

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药物临床试验：CTR20253152 | XH-S003胶囊

CTR20253152 | XH-S003胶囊 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 一项评价XH-S003胶囊在阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）患者中的长期安全性和有效性的多中心、开放研究 一项评价XH-S003胶囊在阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH...

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