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药物临床试验:CTR20160718 | SHR7390片
CTR20160718 | SHR7390片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 SHR7390片剂量爬坡、拓展、食物药代研究 SHR7390片在晚期实体瘤
患者
中的耐受性及药代动力学I期临床研究 SHR7390-I-101-AST;方案版本号:3.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170567 | 阿哌沙班片
CTR20170567 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年
患者
,预防静脉血栓栓塞事件(VTE). 评估阿哌沙班片生物等效性研究 评估阿哌沙班片生物等效性研究及人血浆中阿哌沙班浓度测定 KF-2017-001-ZJ
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20170594 | AMG416
... 继发性甲状旁腺功能亢进症 评价AMG 416对慢性肾病血透
患者
药代、安全性和耐受性研究 评价AMG 416 用于慢性肾病血液透析受试者的药代、安全性和耐受性的1 期、随机、 双盲、安慰剂对照的研究 20140197; PA3.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20171158 | 醋酸阿比特龙片
...接受含多烯紫杉醇化疗后转移的去势难治性前列腺癌(CRPC)
患者
。 醋酸阿比特龙片人体生物等效性试验 醋酸阿比特龙片随机、开放、四周期、两序列、单次给药、 完全重复交叉健康人体生物等效性试验 ZDTQ-2016-001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181646 | 托拉塞米片
...用于充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾脏疾病所致的水肿
患者
。 托拉塞米片生物等效性研究 托拉塞米片在餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉生物等效性研究 TLSM-2018-04;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150797 | 布洛芬注射液
CTR20150797 | 布洛芬注射液 已完成 解热、镇痛 布洛芬注射液解热临床试验 布洛芬注射液治疗急性发热
患者
的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 RG01N-0869-2
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160172 | GW003
CTR20160172 | GW003 已完成 防治骨髓抑制引起的白细胞减少症及骨髓衰竭病人的白细胞低下症 Ⅰd期临床耐受性及药代动力学试验 对乳腺癌
患者
的耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效研究 Tmab-GW003-NP-04
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20131648 | E7080
CTR20131648 | E7080 已完成 肝细胞癌 比较E7080与索拉非尼在肝癌
患者
一线治疗有效安全试验 比较E7080与索拉非尼在不可切除的肝癌受试者中用作一线治疗有效性与安全性的多中心随机开放Ⅲ期临床试验 E7080-G000-304 (修订版3)
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210797 | 溴夫定片
...片 已完成 本品适用于免疫功能正常的成年急性带状疱疹
患者
的早期治疗。 溴夫定片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 溴夫定片在健康受试者空腹及餐后状态下,单中心、随机、开放、完全重复试验。 HZ-BE-XFD-21-04
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171194 | M802
CTR20171194 | M802 进行中-招募中 HER2阳性晚期实体瘤 M802治疗HER2阳性晚期实体瘤I期临床试验 评估M802在HER2阳性晚期实体瘤
患者
中的安全耐受性和药代/药效学的剂量递增性I期临床研究 M802001;V2.2
CDE
发布于
3年前
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