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药物临床试验：CTR20223125 | PM8002注射液

...化疗二线治疗不可手术神经内分泌肿瘤受试者的II期临床试验 评价PM8002注射液联合化疗二线治疗不可手术神经内分泌肿瘤受试者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期临床试验 PM8002-B009C-NEN-R

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药物临床试验：CTR20222472 | TH-SC01

CTR20222472 | TH-SC01 进行中-招募中 复杂性肛瘘 一项评价TH-SC01治疗复杂性肛瘘的安全性及疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项评价TH-SC01治疗复杂性肛瘘的安全性及疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 TH-SC01-CAF-Ⅰ/Ⅱ-02

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药物临床试验：CTR20233892 | 碳酸锂缓释片

...治疗分裂-情感性精神病。 碳酸锂缓释片人体生物等效性试验 碳酸锂缓释片人体生物等效性试验 TSL-BE202308

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药物临床试验：CTR20233851 | 硫酸阿托品滴眼液

...进展的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心 III 期临床试验 硫酸阿托品滴眼液（0.02%）控制儿童近视进展的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心 III 期临床试验 ATR-SPAS-III

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药物临床试验：CTR20233496 | 来特莫韦片

...毒病 来特莫韦片（240mg）在健康受试者中的生物等效性试验 来特莫韦片（240mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 CZSY-BE-LTMW-2313

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药物临床试验：CTR20233487 | 左炔诺孕酮片

...然失误时使用。 左炔诺孕酮片餐后状态下的生物等效性试验 左炔诺孕酮片在健康女性受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉、两序列餐后状态下的生物等效性试验 JLRF-ZQNYT-B02

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药物临床试验：CTR20240099 | 布瑞哌唑片

...起的激越治疗。 布瑞哌唑片在健康人体内的生物等效性试验 布瑞哌唑片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、自身交叉、空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HZCG-2023-B1117-34

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药物临床试验：CTR20240008 | 盐酸洛哌丁胺胶囊

...，增加大便稠硬度。 盐酸洛哌丁胺胶囊人体生物等效性试验 盐酸洛哌丁胺胶囊在健康受试者中的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下人体生物等效性试验 JN-2023-026-LPDA

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药物临床试验：CTR20233943 | 注射用RNK05047

...安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的Ⅰ期临床试验 一项评价蛋白质降解剂注射用RNK05047在晚期实体瘤和淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的开放、多中心的Ⅰ期临床试验 RNK05047-01

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药物临床试验：CTR20232528 | 阿奇霉素干混悬剂

...的轻度至中度感染。 阿奇霉素干混悬剂人体生物等效性试验 阿奇霉素干混悬剂人体生物等效性试验 JY-BE-AQMS-2023-02

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