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药物临床试验：CTR20211406 | 盐酸曲恩汀胶囊

...分级 I 级、II 级 或 III 级)伴射血分数下降(LVEF<40%)患者的治疗。 评价 INL1（Trientine）在心力衰竭和射血分数降低患者中的有效性和安全性 一项在心力衰竭和射血分数降低患者中评价 INL1（Trientine）效果的随机化、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20213418 | 醋酸艾司利卡西平片

...利卡西平片 进行中-尚未招募 局灶性起源癫痫发作的添加治疗 醋酸艾司利卡西平片用于成人局灶起源癫痫伴有或不伴有局灶进展为双侧强直阵挛发作添加治疗的有效性和安全性的临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20202185 | 富马酸喹硫平片

CTR20202185 | 富马酸喹硫平片 进行中-招募完成 用于治疗精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作 富马酸喹硫平片人体生物等效性试验 评估受试制剂富马酸喹硫平片（规格：200 mg）与参比制剂（思瑞康）（规格：0.2 g）在健康...

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药物临床试验：CTR20210648 | VB4-845 注射液

...注射液 主动终止 非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC) VB4-845注射液治疗非肌层浸润性膀胱癌患者的有效性和安全性多中心、单臂、开放临床研究 VB4-845注射液治疗非肌层浸润性膀胱癌患者的有效性和安全性多中心、单臂、开放临床研究 V...

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药物临床试验：CTR20170165 | 磷酸奥司他韦颗粒

... 已完成 用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。 磷酸奥司他韦颗粒75 mg空腹及餐后生物等效性试验 磷酸奥司他韦颗粒75 mg随机...

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药物临床试验：CTR20231500 | 甲磺酸雷沙吉兰舌下膜

...舌下膜 进行中-招募中 适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 雷沙吉兰舌下膜线性动力学研究及与原研Azilect的生物利用度研究 雷沙吉兰舌下膜线性动力学研究及与原...

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药物临床试验：CTR20230105 | CMAB015注射液

CTR20230105 | CMAB015注射液 已完成 1、符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的≥6岁儿童及成年患者；2、常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎的成年患者 CMAB015 注射液与可善挺®的I 期比对研究 CMAB015 注射液与可善挺®...

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药物临床试验：CTR20210815 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂

...招募完成 成人支气管哮喘 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的临床研究 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘临床有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照III期临床试验 P R-RSYY-20...

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药物临床试验：CTR20233862 | SYS6012注射液

CTR20233862 | SYS6012注射液 进行中-尚未招募 用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。 比较SYS6012注射液和原研药的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床研究 比较健康男性受试者单次皮下...

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药物临床试验：CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液

CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 评价LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF1901-001

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