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药物临床试验:CTR20233319 | VV119胶囊
...服VV119胶囊安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I期
临床
研究
VV119-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234302 | LPM6690176胶囊
...受性、药代动力学特征和初步疗效的非随机、开放、I期
临床
研究
LY01024/CT-CHN-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212614 | Teclistamab Injection
... 恶性血液病 Teclistamab治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的
临床
研究
一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中开展的关于teclistamab(人源BCMA×CD3双特异性抗体)的I/II期、首次用于人体、开放性、剂量递增
研究
64007957MMY1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212614 | Teclistamab Injection
... 恶性血液病 Teclistamab治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的
临床
研究
一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中开展的关于teclistamab(人源BCMA×CD3双特异性抗体)的I/II期、首次用于人体、开放性、剂量递增
研究
64007957MMY1001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230480 | WJB001胶囊
...征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的 I/II 期
临床
研究
WJB001-001-I
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223390 | 注射用母牛分枝杆菌
...病化疗的辅助治疗。 注射用母牛分枝杆菌(微卡)IV期
临床
研究
注射用母牛分枝杆菌(微卡)在15周岁以上结核分枝杆菌潜伏感染人群中的安全性、有效性及免疫原性的Ⅳ期
临床
试验 LKM-2022-BWK01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223390 | 注射用母牛分枝杆菌
...病化疗的辅助治疗。 注射用母牛分枝杆菌(微卡)IV期
临床
研究
注射用母牛分枝杆菌(微卡)在15周岁以上结核分枝杆菌潜伏感染人群中的安全性、有效性及免疫原性的Ⅳ期
临床
试验 LKM-2022-BWK01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
重庆星荣整形外科医院
...道龙华大道88号北城国际中心2-1 医疗美容科 (一)药物
临床
试验 1、生物药、化药的II、III、IV期的安全性和有效性评估; 2、化妆品功效评价试验:对于具有特定美容效果的化妆品成分,如美白、抗衰老、祛痘、保湿等产品...
机构
发布于
2年前
163 次浏览
药物临床试验:CTR20190261 | 注射用Zolbetuximab
...一线治疗。 Zolbetuximab治疗胃和胃食管交界(GEJ)腺癌的
临床
试验
研究
比较Zolbetuximab+CAPOX与安慰剂+CAPOX 一线治疗 Claudin18.2阳性HER2阴性局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界腺癌的全球多中心3期
研究
ISN/
研究
方案 8951-CL-0302;...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192067 | 注射用血小板生成素拟肽
...发性血小板减少性紫癜 注射用血小板生成素拟肽的 Ⅰ期
临床
研究
评价注射用血小板生成素拟肽单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、对照、双盲
临床
试验 PR-SDQG-2018015F;V1.3
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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