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药物临床试验：CTR20250687 | 司库奇尤单抗注射液

...注射液和原研药的药代动力学特征、安全性和免疫原性的临床研究 一项随机、双盲、平行对照设计比较健康男性受试者单次皮下注射SYS6012注射液和可善挺®后的药代动力学、安全性和免疫原性的I期临床试验 SYS6012-003

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药物临床试验：CTR20181341 | 苹果酸奈诺沙星胶囊；英文名：Nemonoxacin capsule；商品名：太捷信

...（≥18岁）社区获得性肺炎。 苹果酸奈诺沙星胶囊Ⅳ期临床研究 评价口服苹果酸奈诺沙星（Nemonoxacin）治疗成人社区获得性肺炎患者的有效性和安全性的多中心Ⅳ期临床研究 XCNN-160729-2；版本号：1.3

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药物临床试验：CTR20191429 | 重组全人源抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK-9）单克隆抗体注射液

...高胆固醇血症 评估中国纯合子型家族性高胆固醇血症的临床研究 评估中国纯合子型家族性高胆固醇血症受试者应用IBI306疗效和安全性的IIb/III期无缝衔接临床研究 CIBI306A201 V1.0

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药物临床试验：CTR20130074 | 人纤维蛋白原

CTR20130074 | 人纤维蛋白原 进行中-招募中 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原疗效和安全性的研究 人纤维蛋白原（FCH）治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的疗效和安全性的多中心临床研究 TG1222FCH

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药物临床试验：CTR20140694 | 诺利糖肽注射液

CTR20140694 | 诺利糖肽注射液 已完成 2型糖尿病 诺利糖肽注射液多次给药的耐受性及药代动力学研究 诺利糖肽注射液健康受试者多次给药人体耐受性及药代/药效动力学研究Ib期临床试验 HS20004-Ib-1.0；1.0

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药物临床试验：CTR20180816 | HS-10234片

...和有效性研究 多中心随机双盲双模拟阳性药对照的III期临床研究，以评估HS-10234片相对于TDF治疗慢性乙型肝炎患者的安全性和疗效 HS-10234-301；HS-10234-301-V2.0-20180528

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药物临床试验：CTR20210510 | [14C]YZJ-1139

...-1139 在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验-[14C]YZJ-1139 人体物质平衡及生物转化研究 YZJ-1139-1-05

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药物临床试验：CTR20200285 | SHR0302片

CTR20200285 | SHR0302片 已完成 类风湿关节炎 SHR0302在轻、中度肝损和肝功能正常受试者中的PK研究 评价SHR0302片在轻度肝功能损害、中度肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的I期临床研究 SHR0302-106；1.0版

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药物临床试验：CTR20160047 | SHR3680片

CTR20160047 | SHR3680片 已完成 晚期去势抵抗性前列腺癌 SHR3680在前列腺癌患者的安全性、药物代谢和有效性研究 SHR3680 在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中的耐受性、药代动力学及疗效的 I/II 期临床研究 SHR-3680-I/II-CRPC-TOL/PK/PD

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药物临床试验：CTR20201525 | GT1708F片

CTR20201525 | GT1708F片 进行中-招募中 恶性血液病 GT1708F治疗恶性血液病患者的研究 一项评价GT1708F治疗恶性血液病患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的I期临床研究 GT1708F-CN-2001

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