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药物临床试验:CTR20241654 | BW-00112注射液
CTR20241654 | BW-00112注射液 进行中-招募中 混合性血脂异常 BW-00112治疗混合性血脂异常的2期
临床
研究
一项2期、随机、双盲、安慰剂对照、平行
研究
,旨在评估皮下注射BW-00112对混合性血脂异常的疗效和安全性 BW-00112-2002
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251652 | 苯胺洛芬注射液
...招募 术后镇痛 苯胺洛芬注射液轻度、中度肾功能不全的
临床
研究
苯胺洛芬注射液在轻度、中度肾功能不全受试者和健康受试者中非随机、开放、平行对照的药代动力学和安全性
研究
BALF-PAIN-1006
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192067 | 注射用血小板生成素拟肽
...发性血小板减少性紫癜 注射用血小板生成素拟肽的 Ⅰ期
临床
研究
评价注射用血小板生成素拟肽单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、对照、双盲
临床
试验 PR-SDQG-2018015F;V1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液
CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-尚未招募 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期
临床
试验 评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期
临床
研究
NouvNeu001-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液
CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期
临床
试验 评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期
临床
研究
NouvNeu001-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液
CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期
临床
试验 评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期
临床
研究
NouvNeu001-02
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211507 | 注射用醋酸曲普瑞林微球
...代动力学对比
研究
:一项单中心、随机、开放、平行对照
临床
研究
Gensci006-BE/V1.0/2021年05月08日
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212265 | 盐酸二甲双胍迟释片
...的吸收、分布、代谢情况,以及食物对上述情况的影响的
临床
试验 一项在中国健康受试者中
研究
ANJ900(盐酸二甲双胍迟释片)的药代动力学及食物对ANJ900药代动力学影响的I期
研究
ANJ900D1104
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213011 | 皮下注射人免疫球蛋白(注射液)
...发性免疫缺陷病(PID)的有效性、安全性及药代动力学的
临床
研究
评价皮下注射人免疫球蛋白(注射液)在原发性免疫缺陷病(PID)患者中的有效性、安全性及药代动力学的单臂、多中心
临床
试验 RS-SCIG-2021-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191183 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液
...妇女骨质疏松症 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液Ⅲ期
临床
试验 评价LY06006治疗有骨折高危风险绝经后妇女骨质疏松症疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心
临床
研究
LY06006/CT-CHN-302;版本号V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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