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药物临床试验:CTR20210329 | 盐酸优克那非片
CTR20210329 | 盐酸优克那非片
进行
中-尚未招募 男性勃起功能障碍 评价盐酸优克那非片治疗男性勃起功能障碍的有效性和安全性 盐酸优克那非片治疗男性勃起功能障碍的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210918 | 温胃阿亚然及片
CTR20210918 | 温胃阿亚然及片
进行
中-招募中 清除胃中异常黑胆质,消肿开胃。用于胃满疼痛,食欲减少。 温胃阿亚然及片治疗便秘的有效性和安全性研究 温胃阿亚然及片治疗便秘的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192551 | PF-06439535 [CN]
...抗给药的药代动力学研究 一项在中国健康男性受试者中
进行
的 PF-06439535(中国)以及欧盟来源的贝伐珠单抗给药的2 组药代动力学研究 B7391005;方案修正案 2
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211624 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏
CTR20211624 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏
进行
中-招募中 下述疾病及症状的镇痛、消炎:骨关节炎、肌肉痛、外伤所致肿胀、疼痛 洛索洛芬钠凝胶贴膏生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量研究评价洛索洛芬钠凝胶贴膏与参比制剂在...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211367 | 盐酸美呋哌瑞片
CTR20211367 | 盐酸美呋哌瑞片
进行
中-尚未招募 转移性去势抵抗性前列腺癌 CVL218在BRCA基因突变的mCRPC患者中使用的有效性和安全性研究 一项评估CVL218治疗BRCA基因突变转移性去势抵抗性前列腺癌的II期多中心,单臂,开放研究 CVL2...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210926 | TQ-B3101胶囊
CTR20210926 | TQ-B3101胶囊
进行
中-招募中 晚期恶性肿瘤患者 TQ-B3101胶囊治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性和有效性 评价TQ-B3101胶囊治疗晚期恶性肿瘤受试者有效性和安全性的II期临床研究 TQ-B3101-II-05
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20210750 | 乳结消颗粒
CTR20210750 | 乳结消颗粒
进行
中-招募中 疏肝解郁,化痰散结;用于治疗肝气郁结、气滞痰凝型乳腺增生症、乳房胀痛、乳房结节、乳房肿块等症。 乳结消颗粒治疗乳腺增生病(肝郁痰凝型)Ⅱa期临床研究 乳结消颗粒治疗乳腺...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20171227 | Nivolumab 注射液
CTR20171227 | Nivolumab 注射液
进行
中-招募完成 晚期食管鳞状细胞癌 nivolumab联合伊匹木单抗或化疗对比化疗一线治疗晚期食管鳞癌 nivolumab联合伊匹木单抗或化疗对比化疗一线治疗不可切除的晚期复发性或转移性食管鳞癌受试者的3...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212351 | SHR-1701注射液
CTR20212351 | SHR-1701注射液
进行
中-招募中 胃癌 一项SHR-1701联合化疗治疗晚期胃癌的多中心临床研究 SHR-1701联合化疗对比安慰剂联合化疗治疗既往未经系统治疗的晚期或转移性胃癌或胃食管结合部癌的随机、双盲、多中心III期临床...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201794 | PE0116注射液
CTR20201794 | PE0116注射液
进行
中-招募中 晚期实体瘤 PE0116注射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验 评估PE0116注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学以及初步抗肿瘤疗效的I期临床试验 PE0116-I
CDE
发布于
3年前
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