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药物临床试验:CTR20201039 | IBI188
CTR20201039 | IBI188 主动暂停 初诊中高危骨髓增生异常综合征 IBI188联合阿扎胞苷治疗初诊中高危MDS的Ib / III期研究 评估IBI188联合阿扎胞苷治疗初诊中高危骨髓增生异常综合征
受试
者安全性和有效性的Ib/III期研究 CIBI188C301
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230487 | 吡非尼酮片
CTR20230487 | 吡非尼酮片 已完成 特发性肺纤维化 吡非尼酮片的人体生物等效性试验 中国健康
受试
者空腹和餐后单次口服吡非尼酮片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-PFZ-22121
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230420 | LB1148
CTR20230420 | LB1148 进行中-招募中 改善选择性肠切除术患者肠道功能的恢复 LB1148-III期临床试验 一项旨在评价LB1148加速选择性肠切除术的
受试
者肠道功能恢复时间的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 PBI-POI-301
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222213 | 恩格列净片
CTR20222213 | 恩格列净片 已完成 本品适用于治疗2型糖尿病 恩格列净片生物等效性试验 恩格列净片在健康
受试
者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 2022-BE-EGLJP-02
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232654 | SBK010口服溶液
CTR20232654 | SBK010口服溶液 进行中-尚未招募 用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中。 SBK010口服溶液药代动力学研究 SBK010口服溶液在中国健康
受试
者中药代动力学、安全性临床研究 SBK010-LC-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232525 | 盐酸Daridorexant片
CTR20232525 | 盐酸Daridorexant片 进行中-尚未招募 失眠 Daridorexant的I期临床研究 评估Daridorexant在健康
受试
者中单次和多次口服给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 SIM0808-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231710 | 注射用HR20013
CTR20231710 | 注射用HR20013 进行中-招募完成 预防化疗后恶心呕吐 注射用HR20013人体多次给药的药代动力学研究 注射用HR20013在中国健康
受试
者中多次给药的药代动力学研究 HR20013-104
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230766 | 注射用SHR-1210
CTR20230766 | 注射用SHR-1210 进行中-招募中 实体瘤 卡瑞利珠单抗BE研究 新旧工艺注射用卡瑞利珠单抗在健康男性
受试
者中的多中心、单剂量、随机、开放、平行设计的生物等效性研究 SHR-1210-I-105
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220476 | WXSH0024胶囊
...放、单次给药、两周期、双交叉研究评价在中国健康成人
受试
者中高脂饮食对WXSH0024胶囊药代动力学的影响 SDDH-0024-Ⅰ01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20171173 | 普赛莫德片
CTR20171173 | 普赛莫德片 已完成 类风湿关节炎 普赛莫德Ⅰa期单次给药耐受性临床试验 评价普赛莫德在健康
受试
者中多剂量、单次给药耐受性、药代动力学和药效学Ⅰa期临床试验 BJXH-2017-001
CDE
发布于
1年前
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