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药物临床试验：CTR20170168 | 注射用重组人绒促性素

...技术的有效性与安全性 多中心、随机、双盲、阳性平行对照，评价注射用重组人绒促性素用于辅助生殖技术在中国妇女的有效性与安全性 LZM003-Ⅲ-01；方案版本号：V1.4

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药物临床试验：CTR20200369 | 注射用培干扰素α1b

CTR20200369 | 注射用培干扰素α1b 已完成 用于治疗水痘-带状疱疹病毒 评估注射用培干扰素α1b I 期临床 研究 评估干扰素α1b安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次给药I期临床研究 SH-002-01 3.0

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药物临床试验：CTR20210049 | 乙酰半胱氨酸颗粒

...学研究 随机、开放、两制剂、两序列、两周期自身交叉对照设计，评价餐后状态下口服受试制剂乙酰半胱氨酸颗粒与参比制剂乙酰半胱氨酸颗粒（商品名：富露施®）在中国健康受试者中的药代动力学研究 BCYY-BEFA-2020BCBE116

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药物临床试验：CTR20211731 | 复方藏茴香肠溶液体胶囊

...性消化不良-餐后不适综合征的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心III期临床试验。 GX-ZHX-PDS-2020-12-CTP-01

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药物临床试验：CTR20200374 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

...的多中心、随机、双盲、双模拟、盐酸度洛西汀肠溶胶囊对照Ⅲ期临床试验 HF124-CSP-001，V2.0

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药物临床试验：CTR20211104 | Benralizumab注射液

...性的多中心、随机、双盲、长期给药、平行分组、安慰剂对照III期研究（RESOLUTE） D3251C00014

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药物临床试验：CTR20201880 | Finerenone片

...性研究 一项国际多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究，旨在纽约心功能分级II-IV级（NYHA II-IV），且左心室射血分数≥40%（LVEF≥40%）的心力衰竭受试者中评估finerenone对发病率和死亡率的有效性和安全性 20103

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药物临床试验：CTR20190198 | BGB-A317注射液

...于局限性食管鳞状细胞癌患者的3 期随机、双盲、安慰剂对照研究 BGB-A317-311

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药物临床试验：CTR20223402 | 螺内酯片

...试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、自身交叉对照设计，评价中国健康受试者单次口服螺内酯片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2021BCBE256

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药物临床试验：CTR20210547 | 度伐利尤单抗

...膜癌患者的III 期研究 一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照III 期研究，评估一线卡铂和紫杉醇联合Durvalumab，随后在维持期使用Durvalumab 联合或不联合奥拉帕利治疗新诊断为晚期或复发性子宫内膜癌患者的有效性(DUO-E) D9311C00001

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