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药物临床试验:CTR20233515 | SG301 SC注射

CTR20233515 | SG301 SC注射液 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 SG301 SC 注射液I 期临床研究 评价 SG301 SC 注射液在健康受试者中单次给药、系统性红斑狼疮受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、...
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药物临床试验:CTR20230370 | 注射用SIM0237

CTR20230370 | 注射用SIM0237 进行中-招募中 局部晚期不可切除或转移性实体瘤 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究 评价SIM0237在晚期实体瘤成...
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药物临床试验:CTR20202494 | 对乙酰氨基酚注射

CTR20202494 | 对乙酰氨基酚注射液 已完成 轻度至中度疼痛的治疗,联合阿片类镇痛药治疗中度至重度疼痛 对乙酰氨基酚注射液治疗术后中重度疼痛的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 对乙酰氨基酚注射液治疗术后...
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药物临床试验:CTR20230119 | BA2101注射

CTR20230119 | BA2101注射液 已完成 用于中重度特应性皮炎症状的治疗。(本品还获取哮喘、鼻窦炎伴鼻息肉、结节性痒疹、慢性自发性荨麻疹适应症通知书) BA2101单次皮下注射的剂量递增Ⅰ期临床研究 在健康受试者中评价BA2101单...
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药物临床试验:CTR20222764 | FTL001单抗注射

CTR20222764 | FTL001单抗注射液 进行中-招募中 晚期复发转移和难治性实体瘤 FTL001单抗注射液在晚期实体肿瘤患者中的一期临床研究 评价FTL001在晚期复发转移和难治性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及...
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药物临床试验:CTR20251620 | 注射用DB-2304

CTR20251620 | 注射用DB-2304 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 一项在健康成人和系统性红斑狼疮成人受试者中进行的DB-2304单次给药剂量递增和多次给药剂量递增I期研究 一项在健康成人受试者和系统性红斑狼疮成人受试者中评价注...
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药物临床试验:CTR20231467 | STC007注射

CTR20231467 | STC007注射液 进行中-招募完成 (1)接受血液透析(HD)的成人慢性肾脏疾病相关的中至重度瘙痒(CKD-aP); (2)术后疼痛。 不同剂量STC007注射液Ia期临床安全性、耐受性以及药代动力学试验 一项评估不同剂量STC007注射液...
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药物临床试验:CTR20253249 | 注射用SIM0692

CTR20253249 | 注射用SIM0692 进行中-尚未招募 本品适用于对其他治疗(例如皮质类固醇、免疫球蛋白)治疗反应不佳的成人(≥18周岁)慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者 评价SIM0692与罗普司亭参照药在健康参与者中的药代动力学/...
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药物临床试验:CTR20230978 | HRS-5635注射

CTR20230978 | HRS-5635注射液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 HRS-5635单次给药、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学与药效学研究 HRS-5635注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征以及在慢性乙型肝炎...
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药物临床试验:CTR20251502 | DNV001注射

CTR20251502 | DNV001注射液 进行中-招募中 低密度脂蛋白胆固醇正常或升高 用于观察在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者安全性的I期临床试验 一项评价 DNV001 注射液在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者中的安全性、耐...
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