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药物临床试验:CTR20130704 | 柚皮苷片

... 已完成 各种原因引起的有痰或无痰咳嗽。 柚皮苷片I期临床试验(单次给药/进食影响) 评价柚皮苷片剂单次给药/进食影响在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的I期研究 LSF-149-SDFD-P-V1.4;V1.4/2018年04月25日
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药物临床试验:CTR20213450 | TPN171H片

CTR20213450 | TPN171H片 已完成 勃起功能障碍 评价TPN171H片治疗勃起功能障碍的有效性和安全性 TPN171H片治疗男性勃起功能障碍的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床试验 TPN171H-E301
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药物临床试验:CTR20201035 | SHP620

... SHP620 已完成 拟用于治疗巨细胞病毒(CMV)感染或疾病的临床试验 评估Maribavir在造血干细胞移植受者CMV感染的疗效和安全性 一项评估maribavir相比缬更昔洛韦治疗造血干细胞移植受者巨细胞病毒(CMV)感染的疗效和安全性的3期...
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药物临床试验:CTR20231930 | TQB3909片

CTR20231930 | TQB3909片 进行中-招募中 复发或难治性套细胞淋巴瘤 TQB3909片治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤受试者。 TQB3909片在复发或难治性MCL受试者中的安全性及有效性的Ib/II 期临床试验。 TQB3909-Ib/II-04
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药物临床试验:CTR20201002 | SHR7280片

...受性和有效性研究——随机、双盲、安慰剂对照的I/II期临床试验 SHR7280-102; 1.0
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药物临床试验:CTR20243928 | H018软膏

CTR20243928 | H018软膏 进行中-尚未招募 白癜风、特应性皮炎 H018软膏局部单次给药I期试验 H018软膏在健康中国成年受试者中单次局部给药的耐受性、安全性和药代动力学特征的I期临床研究 KFP-2024-H018Ointment-101
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药物临床试验:CTR20243682 | 注射用IPG

... 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 注射用IPG I期临床试验 注射用IPG在健康绝经女性受试者中随机、开放、阳性药对照、单次剂量递增和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 ZJXJ-IPG-01
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药物临床试验:CTR20250659 | HRS9531注射液

CTR20250659 | HRS9531注射液 进行中-尚未招募 糖尿病;减重 HRS9531注射液物质平衡试验 [14C]HRS9531注射液在健康男性受试者体内的吸收、代谢和排泄的单中心、开放的Ⅰ期临床研究 HRS9531-109
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药物临床试验:CTR20251446 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2.用于1岁及以上年龄人群的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂餐后人体生物等效性试验 ...
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药物临床试验:CTR20202027 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液

...隆抗体眼用注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性的I/II期临床试验 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液(SCT510A)多次给药治疗湿性年龄相关性黄斑变性的安全性、耐受性、药代动力学、有效性和药效学特征的多中心、开放Ⅰ/...
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