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药物临床试验:CTR20250490 | 注射用重组A型肉毒毒素
CTR20250490 | 注射用重组A型肉毒毒素
进行
中
-尚未招募
中
度至重度的眉间纹 评估JHM03用于改善
中
、重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 评估JHM03用于改善
中
、重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 JHM03-CT301
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232679 | 乌帕替尼
CTR20232679 | 乌帕替尼
进行
中
-招募
中
幼年特发性关节炎 一项评估儿童和青少年活动性全身型幼年特发性关节炎受试者口服乌帕替尼和皮下注射/静脉注射托珠单抗后的疾病活动度变化、不良事件和药物在体内如何处置的研究 一...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232678 | 乌帕替尼
CTR20232678 | 乌帕替尼
进行
中
-招募
中
幼年特发性关节炎 一项评估儿童和青少年活动性全身型幼年特发性关节炎受试者口服乌帕替尼和皮下注射/静脉注射托珠单抗后的疾病活动度变化、不良事件和药物在体内如何处置的研究 一...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253249 | 注射用SIM0692
CTR20253249 | 注射用SIM0692
进行
中
-尚未招募 本品适用于对其他治疗(例如皮质类固醇、免疫球蛋白)治疗反应不佳的成人(≥18周岁)慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者 评价SIM0692与罗普司亭参照药在健康参与者
中
的药代动力学/...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252605 | DZD6008片
CTR20252605 | DZD6008片
进行
中
-尚未招募 非小细胞肺癌 DZD6008联合治疗在EGFR突变的NSCLC患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I/II期研究(TIAN-SHAN8) 一项I/II期、开放标签、多
中
心研究以评估DZD6008联合舒沃替尼在EGFR突变的局...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244694 | 注射用Zilovertamab Vedotin
CTR20244694 | 注射用Zilovertamab Vedotin
进行
中
-招募
中
弥漫性大B细胞淋巴瘤 Zilovertamab Vedotin联合R-CHP对比R-CHOP一线治疗DLBCL 一项在既往未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)受试者
中
比较Zilovertamab Vedotin(MK-2140)联合R-CHP与R-CHOP的...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211279 | 阿奇霉素无水吞服颗粒
CTR20211279 | 阿奇霉素无水吞服颗粒
进行
中
-招募
中
适用于敏感细菌所引起的下列感染:支气管炎、肺炎等下呼吸道感染;皮肤和软组织感染;急性
中
耳炎;鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。阿奇霉素可用于男女性传播疾...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222363 | 右美托咪定透皮贴剂(Ⅱ)
CTR20222363 | 右美托咪定透皮贴剂(Ⅱ)
进行
中
-招募
中
改善围术期患者睡眠质量 评价右美托咪定透皮贴剂(Ⅱ)在健康
中
国受试者
中
的有效性、安全性、耐受性、药代动力学I期临床研究 评价右美托咪定透皮贴剂(Ⅱ)在健康...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232190 | BAY 1747846 注射液
CTR20232190 | BAY 1747846 注射液
进行
中
-招募
中
用于成人
中
枢神经系统病变的磁共振成像 (MRI) 对比增强 一项在具有已知或疑似脑部或脊髓相关问题的患者
中
比较gadoquatrane与一种现有MRI造影剂的效果及其安全性的研究 一项在存在...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212658 | 达拉非尼胶囊
CTR20212658 | 达拉非尼胶囊
进行
中
-招募
中
达拉非尼联合曲美替尼适用于治疗既往接受过VEGFR靶向治疗(不超过2种)的局部晚期或转移性、放射性碘难治性BRAFV600E突变阳性的分化型甲状腺癌患者 达拉非尼与曲美替尼在经治性甲状...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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