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药物临床试验：CTR20253059 | TQJ230

CTR20253059 | TQJ230 进行中-尚未招募 降低心血管风险 一项评价pelacarsen（TQJ230）长期安全性和耐受性的开放标签扩展（OLE）试验 一项在完成母试验Lp(a)HORIZON的参与者中评价pelacarsen（TQJ230）长期安全性和耐受性的单臂、多中心、开...

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药物临床试验：CTR20252228 | 注射用SKB518

CTR20252228 | 注射用SKB518 进行中-招募中 肺癌 评估SKB518治疗肺癌患者的有效性和安全性的开放性、多中心Ⅱ期临床研究 评估SKB518治疗肺癌患者的有效性和安全性的开放性、多中心Ⅱ期临床研究 SKB518-II-02

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药物临床试验：CTR20243570 | MEDI5752

CTR20243570 | MEDI5752 进行中-招募完成 晚期，转移性头颈部鳞癌 Volrustomig治疗复发或转移性头颈鳞癌 一项在晚期/转移性实体瘤研究参与者中评价Volrustomig单药治疗或与抗肿瘤药物联合治疗的有效性和安全性的多中心、II期临床研究...

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药物临床试验：CTR20243544 | NA

CTR20243544 | NA 进行中-招募中 选定的HER2突变或过表达/扩增实体瘤 Beamion PANTUMOR-1：一项检验zongertinib是否有助于治疗携带HER2变异的晚期癌症患者的研究 Beamion PANTUMOR-1：一项评价口服zongertinib（BI 1810631）治疗选定的HER2突变或过表...

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药物临床试验：CTR20232287 | Y332

CTR20232287 | Y332 进行中-招募完成 晚期实体肿瘤 评估Y332治疗转移性或局部晚期实体瘤患者的I期研究 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗VEGF 和TGF-β双特异性抗体（Y332）注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的...

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药物临床试验：CTR20160030 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc）

...成 慢性肾功能衰竭引起的贫血 EPO-Fc在肾性贫血受试者中进行的药代动力学研究 EPO-Fc在肾性贫血受试者中进行的多剂量，多次给药，开放的安全性、耐受性及药效和药代动力学研究 SN-YQ-2014005；1.6版

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新形势新要求！卫健委刚刚出台《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法（征求意见稿）》

...卫生和计划生育委员会令第11号）中行之有效的制度安排进行总结，并结合新的形势和要求，会同有关部门起草了《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法（征求意见稿）》（见附件）。现面向社会公开征求意见，社会公众...

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药物临床试验：CTR20212834 | QX006N注射液

CTR20212834 | QX006N注射液 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 QX006N注射液健康人单次给药Ⅰ期临床试验 一项在健康受试者中评估QX006N注射液安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、...

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药物临床试验：CTR20220065 | 左旋盐酸去甲基苯环壬酯片

CTR20220065 | 左旋盐酸去甲基苯环壬酯片 进行中-招募中 早、中期帕金森病 左旋盐酸去甲基苯环壬酯片在早中期帕金森病患者的安全性耐受性研究 左旋盐酸去甲基苯环壬酯片在早、中期帕金森病患者中的安全性、耐受性和药代动...

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药物临床试验：CTR20230514 | 阿来替尼

CTR20230514 | 阿来替尼 进行中-尚未招募 ALK融合基因阳性实体瘤或CNS肿瘤儿童患者 一项在既往治疗无效或无满意治疗的ALK融合基因阳性实体瘤或CNS肿瘤儿童患者中评价阿来替尼的安全性、药代动力学和有效性的I/II期、开放性、多...

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